(5-allyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-m-tolyl-amine | 1228504-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-allyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-m-tolyl-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(3-methylphenyl)-5-prop-2-enylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1228504-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃
• 分子量: 259.738
• InChiKey: UPBFLGYQAZRLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-allyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-m-tolyl-amine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-7-m-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS

  摘要：

  该应用程序披露了Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，X，R 1 ，R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X 3 和/或P2X 2/3 受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144758A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 5-烯丙基-4,6-二氯嘧啶 在 silica gel 作用下， 以 1-乙氧基乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1.7 g of (5-allyl-6-chloro -pyrimidin-4-yl)-m-tolyl-amine的产率得到(5-allyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-m-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS

  摘要：

  本申请公开了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中，X，R1，R2R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144758A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZAINDOLES<br/>[FR] NOUVELLES AZAINDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010066629A2

  公开（公告）日：2010-06-17

  The application discloses compounds of the Formula (A) wherein: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of pain, genitourinary conditions, gastroenterological conditions, and respiratory conditions, via inhibition of P2X3 and P2X2/3.
• AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20100144758A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The application discloses compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  该应用程序披露了Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，X，R 1 ，R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X 3 和/或P2X 2/3 受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。