N-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量: 321.338
• InChiKey: ZNKPFJPDUSCIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氰基吡啶-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酰羟化酶结构域 2 抑制剂通过缺氧诱导因子-α 稳定对人肝细胞中 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A4 的下调

  摘要：

  缺氧诱导因子 (HIF) 与 CYP 的表达有关，但其潜在机制仍不确定。在本研究中，我们研究了由新型脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 2 抑制剂（一种模拟缺氧的 HIF- α稳定剂）引起的 HIF- α稳定对人肝细胞中 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A4 表达的影响。用 PHD2 抑制剂处理 72 小时的人肝细胞的 mRNA 表达分析显示编码 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A4 的基因下调。mRNA 抑制伴随着促红细胞生成素蛋白的增加，促红细胞生成素蛋白是 HIF- α稳定的标志物，表明 HIF- αCYP 亚型的下调涉及稳定化。为了了解潜在机制，我们评估了 CYP 同种型的表达与其调节转录因子 [芳烃受体 (AhR)、AhR 核转运蛋白 (ARNT)、组成型雄甾烷受体 (CAR)、孕烷 X 受体 ( PXR) 和类视黄醇 X 受体 (RXR)] 在用 HIF- α处理的人肝细胞中稳定剂。结果，尽管

  DOI：

  10.1124/dmd.120.000124