((S)-1-aminoethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-N-((S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)oxazole-4-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((S)-1-aminoethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-N-((S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)oxazole-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 5-[(1S)-1-aminoethyl]-2-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-N-[(1S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₇F₄N₃O₆S*ClH
• 分子量: 622.037
• InChiKey: MCRLMFXPMSVVNX-IBFMDKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-4-((1-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamoyl)oxazol-5-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-1-aminoethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-N-((S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)oxazole-4-carboxamide hydrochloride 、 ((S)-1-aminoethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-N-((R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)oxazole-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。

  公开号：

  WO2015161830A1