3H-IndoliuM, 2-[5-[1-[6-[(3-azidopropyl)aMino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-3,3-diMethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,3,3-triMethyl-5-sulfo-, inner salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3H-IndoliuM, 2-[5-[1-[6-[(3-azidopropyl)aMino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-3,3-diMethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,3,3-triMethyl-5-sulfo-, inner salt
• 英文别名: 2-[(1E,3E,5Z)-5-[1-[6-(3-azidopropylamino)-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-5-sulfoindol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-1,3,3-trimethylindol-1-ium-5-sulfonate
• 化学式: C₃₅H₄₄N₆O₇S₂
• 分子量: 724.902
• InChiKey: FKUPPCIOTWHEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-IndoliuM, 2-[5-[1-[6-[(3-azidopropyl)aMino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-3,3-diMethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,3,3-triMethyl-5-sulfo-, inner salt 、 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子 探针及其应用

  摘要：

  本发明公开了肿瘤微环境H 2 O 2 响应交联型近红外分子探针及其应用，制备方法包括以下步骤：炔丙胺与N‑叔丁氧羰基‑N`‑芴甲氧羰基‑D‑赖氨酸发生酰胺缩合反应，得到化合物A01‑01；化合物A01‑01脱去保护基团，得到化合物C1‑2；化合物C1‑2与NHS活化后的(3‑羧丙基)三苯基溴化膦反应，得到化合物C1‑3；化合物C1‑3脱去保护基团，得到化合物C1‑4；化合物C1‑4与NHS活化后的3,5‑二氧代环己烷羧酸反应，得到化合物C1‑5；化合物C1‑5与近红外染料反应，得到肿瘤微环境H 2 O 2 响应交联型近红外分子探针。探针自身利用肿瘤微环境中的H 2 O 2 交联在肿瘤部位，达到长期滞留的目的，进而改善肿瘤成像的效果，为改善近红外分子探针在肿瘤部位长期滞留提供了新的策略与手段。

  公开号：

  CN110407873B