ditert-butyl (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-prop-2-enylbutanedioate | 1196063-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ditert-butyl (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-prop-2-enylbutanedioate
• CAS: 1196063-90-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅Si
• 分子量: 400.631
• InChiKey: ZPUMANFZIZUHTF-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-prop-2-enylbutanedioate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-西他丰宁A的正式全合成

  摘要：

  描述了真菌GGTase I抑制剂（+）-西拉芬净A 1的正式全合成。关键步骤包括将来自碘化物10的阴离子选择性乙烯基阴离子加到内酯9中，以及将烯丙醇8和23进行内酯化/选择性脱保护，以得到西他芬净内酯。酯化与异柠檬酸6得到citrafungin甲四吨丁基酯5即完成了正式的全合成。

  DOI：

  10.1071/ch09182
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl-(S)-2-allyl-(R)-3-hydroxysuccinate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到ditert-butyl (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-prop-2-enylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  （+）-西他丰宁A的正式全合成

  摘要：

  描述了真菌GGTase I抑制剂（+）-西拉芬净A 1的正式全合成。关键步骤包括将来自碘化物10的阴离子选择性乙烯基阴离子加到内酯9中，以及将烯丙醇8和23进行内酯化/选择性脱保护，以得到西他芬净内酯。酯化与异柠檬酸6得到citrafungin甲四吨丁基酯5即完成了正式的全合成。

  DOI：

  10.1071/ch09182

文献信息

• Formal Total Synthesis of (+)-Citrafungin A
  作者：Sammi Tsegay、Helmut Hügel、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1071/ch09182

  日期：——

  inhibitor (+)-citrafungin A 1 is described. The key steps include a selective vinyl anion addition of the anion derived from iodide 10 to the lactone 9 and lactonization/selective deprotection of the allylic alcohols 8 and 23 to afford the citrafungin lactone. Esterification with the isocitrate 6 afforded citrafungin A tetra-t-butyl ester 5 which completed the formal total synthesis.

  描述了真菌GGTase I抑制剂（+）-西拉芬净A 1的正式全合成。关键步骤包括将来自碘化物10的阴离子选择性乙烯基阴离子加到内酯9中，以及将烯丙醇8和23进行内酯化/选择性脱保护，以得到西他芬净内酯。酯化与异柠檬酸6得到citrafungin甲四吨丁基酯5即完成了正式的全合成。