tert-butyl (4S)-4-[(4R)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1289377-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(4R)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1289377-45-2
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₅S₂
• 分子量: 457.615
• InChiKey: SLZSBISBGUTXBG-NXXCRTJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(4R)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (4S,4'R)-2'-((S)-2-((2S,3S,4S,5S,6S,7R)-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-3,5,7-trimethyldecyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-4,4'-dimethyl-4,4',5,5'-tetrahydro-[2,4'-bithiazole]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(4S)-4-cyano-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(4R)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567

文献信息

• Total Synthesis of Hoiamide C
  作者：Lei Wang、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1021/ol2007567

  日期：2011.5.6

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.