methyl 3-(methyl-4-pyridylamino)propionate | 80028-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-(methyl-4-pyridylamino)propionate
• 英文别名: methyl 3-propionate；3-(methyl-4-pyridylamino)propionic acid methyl ester；methyl 3-[methyl(pyridin-4-yl)amino]propanoate
• CAS: 80028-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: HZFURPIUWKYBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methyl-4-pyridylamino)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到3-<甲基(4-吡啶基)氨基>丙酸
  参考文献：
  名称：

  用于可持续串联和协同光催化的金属有机层分子工程

  摘要：

  金属有机层（MOL）是金属有机框架（MOF）的单层版本，最近作为一种新型的二维分子材料平台出现，用于设计多功能催化剂。 MOL 继承了 MOF 固有的分子可调性，但具有更易于访问和修改的构建模块。在这里，我们报告了通过 HfCl 4和三个光敏配体之间的调制溶剂热合成，然后用两种含羧酸盐的钴肟进行合成后修饰，进行串联和协同光催化的六种 MOL 的分子工程。通过透射电子显微镜和原子力显微镜进行形态和结构表征，以及通过电感耦合等离子体质谱和核磁共振波谱进行成分分析，将 MOL 确定为具有六角对称周期性晶格结构的扁平纳米板。 MOL 可有效催化串联脱氢偶联反应和协同 Heck 型偶联反应。活性最强的 MOL 催化剂用于克级合成强心剂 vesnarinone，收率达 80%，周转次数为 400，并且在连续 8 个反应周期中没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12599
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 以 水 为溶剂， 175.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-(methyl-4-pyridylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Santanu; Snehalatha, Karnam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 2021 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 methyl 3-(methyl-4-pyridylamino)propionate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 N-羟基琥珀酰亚胺酯试剂在水性缓冲溶液中将 4-(二甲基氨基)吡啶与伯胺缀合

  摘要：

  合成了带有β-质子化4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)部分的β-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯试剂，为稳定的固体。 -质子化暂时使亲核吡啶氮失活，以诱导与 NHS 酯部分的相容性。使用该试剂，DMAP 在缓冲水溶液中以高产率与伯胺缀合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153343

文献信息

• アシル基ドナー分子
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2021183572A

  公开（公告）日：2021-12-02

  【課題】 高効率での対象分子のアシル化を可能とするアシル基ドナー分子および当該分子を有効成分とするアシル化剤を提供すること。【解決手段】 下記の構造を有する化合物および当該化合物を有効成分とするアシル化剤。【化１】（Rはアシル基を示し、Xは親水性基を示す）【選択図】 なし

  【任务】提供一种可以实现高效率的目标分子酰化的酰基供体分子和以该分子为有效成分的酰化剂。 【解决方案】以下是具有以下结构的化合物和以该化合物为有效成分的酰化剂。【化1】（其中R表示酰基，X表示亲水基）【无图】
• Target-Specific Chemical Acylation of Lectins by Ligand-Tethered DMAP Catalysts
  作者：Yoichiro Koshi、Eiji Nakata、Masayoshi Miyagawa、Shinya Tsukiji、Tomohisa Ogawa、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja075684q

  日期：2008.1.1

  Because sugar-binding proteins, so-called lectins, play important roles in many biological phenomena, the lectin-selective labeling should be useful for investigating biological processes involving lectins as well as providing molecular tools for analysis of saccharides and these derivatives. We describe herein a new strategy for lectin-selective labeling based on an acyl transfer reaction directed by ligand-tethered DIVIAP (4-dimethylaminopyridine). DIVIAP is an effective acyl transfer catalyst, which can activate an acyl ester for its transfer to a nucleophilic residue. To direct the acyl transfer reaction to a lectin of interest, we attached the DIVIAP to a saccharide ligand specific for the target lectin. It was clearly demonstrated by biochemical analyses that the target-selective labeling of Congerin II, an animal lectin having selective affinity for Lactose/LacNAc (N-acetyllactosamine), was achieved in the presence of Lac-tethered DMAPs and acyl donors containing probes such as fluorescent molecules or biotin. Conventional peptide mapping experiments using HPLC and tandem mass-mass analysis revealed that the acyl transfer reaction site-specifically occurred at Tyr 51 of Cong II. This strategy was successfully extended to other lectins by changing the ligand part of the ligand-tethered DMAP. We also demonstrated that this labeling method is applicable not only to purified lectin in test tubes, but also to crude mixtures such as E coli lysates or homogenized animal tissue samples expressing Congerin.
• Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts
  作者：Edward J. Delaney、Leigh E. Wood、Irving M. Klotz

  DOI：10.1021/ja00367a025

  日期：1982.2
• ARTIFICIAL CATALYST SYSTEM CAPABLE OF SUBSTITUTING FOR IN VIVO ACYLATION FUNCTION
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3156411B1

  公开（公告）日：2021-03-03
• ARTIFICIAL CATALYST SYSTEM SUBSTITUTABLE FOR IN VIVO ACYLATION FUNCTION
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20170008927A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  An artificial catalyst system substitutable for an in vivo histone acylation function has been successfully established by such an approach of synthetic chromosome acylation using a combination of a chromosome-localizable nucleophilic catalyst and a chromosome-localizable acylating agent.