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3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 161038-58-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)pyrazole
3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
161038-58-0
化学式
C5H3ClF3N3O2
mdl
——
分子量
229.546
InChiKey
FLHJFSYGFJOUGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二正丙胺3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 反应 72.0h, 以46%的产率得到1-methyl-4-nitro-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑的新区域异构体
    摘要:
    利用最近报道的化合物1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one,4,是1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-的一系列区域异构体通过原始合成制备在4-位新取代的氯吡唑。其中最主要的是新型的区域4-羟基异构体3a,一种对制备具有生物活性的吡唑苯基醚系列新的SAR候选物有价值的连接剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310613
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑硫酸硝酸 作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3-chloro-1-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑的新区域异构体
    摘要:
    利用最近报道的化合物1-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrazol-3-one,4,是1-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-的一系列区域异构体通过原始合成制备在4-位新取代的氯吡唑。其中最主要的是新型的区域4-羟基异构体3a,一种对制备具有生物活性的吡唑苯基醚系列新的SAR候选物有价值的连接剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310613
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