4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid | 959784-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxycyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid；4-[[4-[[2-(Tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid；4-[[4-[[2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 959784-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄
• 分子量: 381.391
• InChiKey: PKPQDIZZFWKTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140233

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-4-tert-butylamino-cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-((4-((2-(tert-butylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASES
  申请人：Diebold B. Robert

  公开号：US20080015192A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Compounds that inhibit Plk1, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
• US7956185B2
  申请人：——

  公开号：US7956185B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• WO2007/140233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——