1-(3,4-dichloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 477710-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 477710-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD02102423
• 分子量: 285.13
• InChiKey: ZCTOHBFEFKORRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240°
• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 以gave the title compound in 87% yield as white foam的产率得到[1-(3,4-dichloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Application of a Parallel Synthetic Strategy in the Discovery of Biaryl Acyl Sulfonamides as Efficient and Selective Na_V1.7 Inhibitors
  作者：Erin F. DiMauro、Stephen Altmann、Loren M. Berry、Howard Bregman、Nagasree Chakka、Margaret Chu-Moyer、Elma Feric Bojic、Robert S. Foti、Robert Fremeau、Hua Gao、Hakan Gunaydin、Angel Guzman-Perez、Brian E. Hall、Hongbing Huang、Michael Jarosh、Thomas Kornecook、Josie Lee、Joseph Ligutti、Dong Liu、Bryan D. Moyer、Daniel Ortuno、Paul E. Rose、Laurie B. Schenkel、Kristin Taborn、Jean Wang、Yan Wang、Violeta Yu、Matthew M. Weiss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00425

  日期：2016.9.8

  a parallel synthetic approach was applied to rapidly generate the derived acyl sulfonamides. A biaryl acyl sulfonamide hit from this library was elaborated, optimizing for potency and selectivity with attention to physicochemical properties. The resulting novel leads are potent, ligand and lipophilic efficient, and selective over hNaV1.5. Representative lead 36 demonstrates selectivity over other human

  大多数有效的和选择性的hNa V 1.7抑制剂具有常见的药理学特征，包括杂芳基磺酰胺头基和亲脂性芳族尾基。最近，已经出现了类似的芳香族尾基与酰基磺酰胺头基结合的报道，酰基磺酰胺赋予了相对于hNa V的选择性水平1.5与杂芳基磺酰胺相当。从满足亲脂性尾部中选定药理学要求的市售羧酸开始，采用平行合成方法快速生成衍生的酰基磺酰胺。精心制作了该文库中的联芳基酰基磺酰胺，优化了效价和选择性，并关注了理化性质。所得的新的铅是有效的，配体和亲脂性的，并且在hNa V 1.5上具有选择性。代表性的铅36证明了在鼠类中对其他人类Na V同工型的选择性和良好的药代动力学。与已知的杂芳基磺酰胺抑制剂相比，本文报道的联芳基酰基磺酰胺还可以提供ADME优势。
• <i>N</i>-Arylpyrazole NOD2 Agonists Promote Immune Checkpoint Inhibitor Therapy
  作者：Matthew E. Griffin、Taku Tsukidate、Howard C. Hang

  DOI：10.1021/acschembio.3c00085

  日期：2023.6.16
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12