(S)-2-[(S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propyl)-amide | 92678-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propyl)-amide
• 英文别名: H-Gly-His-Leu-Met-NH2；(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 92678-53-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N₇O₄S
• 分子量: 455.582
• InChiKey: WJDFCGQPHBOEDO-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 AlaValGlyHisLeuMetNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  {[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 生成 (S)-2-[(S)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid ((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues
  作者：I. L. Kuranova、S. I. Churkina、V. L. Dyudmirova、E. B. Filonova、F. M. Ibatullin、F. K. Mutulis、I. P. Sekatsis、V. D. Grigor'eva

  DOI：10.1007/bf00597661

  日期：1989.7