ethyl <3-(2-amino-1,3,4-oxadiazolyl-5)-1,2,4-oxadiazolyl=5>acetate | 165066-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl <3-(2-amino-1,3,4-oxadiazolyl-5)-1,2,4-oxadiazolyl=5>acetate
• 英文别名: Ethyl [3-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate；ethyl 2-[3-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
• CAS: 165066-49-9
• 化学式: C₈H₉N₅O₄
• 分子量: 239.191
• InChiKey: ZCMKGOAAIKPITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <3-(2-amino-1,3,4-oxadiazolyl-5)-1,2,4-oxadiazolyl=5>acetate 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到<3-(2-amino-1,3,4-oxadiazolyl-5)-1,2,4-oxadiazolyl=5>acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The interaction of 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamidoxime with nitriles in the presence of ZnCl2 and HC1 or with trichloroacetic anhydride affords 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles. Their reactions with N-nucleophiles have been studied.

  DOI：

  10.1007/bf00698886
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到ethyl <3-(2-amino-1,3,4-oxadiazolyl-5)-1,2,4-oxadiazolyl=5>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  The interaction of 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamidoxime with nitriles in the presence of ZnCl2 and HC1 or with trichloroacetic anhydride affords 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles. Their reactions with N-nucleophiles have been studied.

  DOI：

  10.1007/bf00698886