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3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-11-[(2-hydroxy)phenyl]-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one | 82408-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-11-[(2-hydroxy)phenyl]-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
英文别名
11-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one;6-(2-hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-11-[(2-hydroxy)phenyl]-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one化学式
CAS
82408-11-5
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
FWSZIEMHBVKSDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    492.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones and their Ring-Opened Derivatives: Revisited Synthesis, 2D NMR and Crystal Structure
    作者:Norah Bennamane、Oualid Talhi、Artur Silva、Brahim Cherfaoui、Houria Lakhdari、Rachid Ameraoui、Filipe Almeida Paz、Khaldoun Bachari、Gilbert Kirsch、Kolli Nejar-Bellara
    DOI:10.1055/s-0036-1590306
    日期:2017.10
    The synthesis of 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones was revisited and a catalyst-free method was established, by exploring the reactivity of 3-[(2-aminoaryl)amino]dimedones towards carbonylated electrophiles. 2D NMR and single-crystal X-ray diffraction studies were used to characterize the structures unequivocally and to review the mechanism leading to the formation of supposed
    对2,3,4,5,10,11-六氢-1H-二苯并[b,e][1,4]diazepin-1-ones的合成进行了重新审视,并通过探索反应性,建立了一种无催化剂方法3-[(2-氨基芳基)氨基]二甲酮对羰基化亲电试剂的反应。2D NMR 和单晶 X 射线衍射研究用于明确表征结构并审查导致形成假定位置异构体的机制。3-[(2-氨基芳基)氨基]二甲酮对色烯-3-羧酸、富马酰和草酰氯的作用导致二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-one开环产生新型 Z 型烯胺酮和线性二酰胺。
  • Silica-supported NiO nanocomposites prepared via a sol–gel technique and their excellent catalytic performance for one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives under microwave irradiation
    作者:Zeba Nasir、Abad Ali、Mohammad Shakir、Rizwan Wahab、Shamsuzzaman Shamsuzzaman、Lutfullah Lutfullah
    DOI:10.1039/c6nj04013f
    日期:——
    Heterogeneous and versatile NiO–SiO2 NCs were synthesized by a sol–gel technique and used as a catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives (4a–u) from a mixture of o-phenylenediamine, aromatic aldehydes and dimedone under microwave irradiation. Tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as a source of SiO2 for the creation of the NiO–SiO2 NCs. This catalytic protocol
    通过溶胶-凝胶技术合成了多相且用途广泛的NiO-SiO 2 NCs,并用作微波催化邻苯二胺,芳族醛和二甲基酮的混合物单锅多组分合成苯二氮卓衍生物(4a-u)的催化剂辐射。原硅酸四乙酯(TEOS)被用作SiO 2的来源,用于产生NiO–SiO 2NCs。该催化方案具有许多优点,例如后处理简单,廉价的前体,短的反应时间,高产率和高表面积。通过元素分析,扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),能量色散X射线光谱(EDAX)和傅里叶变换表征了所制备纳米催化剂的结构和形貌。红外(FTIR)光谱。进行1 H NMR,13 C NMR和MS分析以确认合成的化合物(4a–u)。此外,NiO-SiO 2 NCs出色的催化性能使催化剂易于从反应混合物中分离出来,而不会明显降低催化活性。
  • Synthesis and characterization of CoFe2O4@SiO2@NH-NH2-PCuW as an acidic nano catalyst for the synthesis of 1,4-benzodiazepines and a powerful dye remover
    作者:Ali Savari、Fariba Heidarizadeh、Nahid Pourreza
    DOI:10.1016/j.poly.2019.03.046
    日期:2019.7
    novel magnetic heterogeneous nanocatalyst CoFe2O4@SiO2@NH-NH2-PCuW was synthesized and characterized. This powerful catalyst possesses Bronsted and Lewis acid properties. The presence of Cu enhances the acidity of this catalyst because of the increase in the electron deficiency of polyoxometalate. It was successfully applied for the easy and efficient one-pot synthesis of 1,4-benzodiazepine derivatives
    摘要合成并表征了一种新型的磁性多相纳米催化剂CoFe2O4 @ SiO2 @ NH-NH2-PCuW。这种强大的催化剂具有布朗斯台德和路易斯酸性质。由于多金属氧酸盐的电子缺乏增加,Cu的存在增强了该催化剂的酸度。它已成功地用于在80°C无溶剂条件下直接,简单地由二甲酮,邻苯二胺和芳香醛一锅合成1,4-苯并二氮杂pine衍生物。该协议的优点包括:反应时间短,后处理容易,环境友好。同样,这种纳米催化剂可以方便地通过磁场回收并重复使用几次,而不会显着降低催化效率。合成的纳米催化剂CoFe2O4 @ SiO2 @ NH-NH2-PCuW也被证明是一种优异的染料去除吸附剂。这些性能与高表面积有关,这是由于纳米结构和高酸度所致,这归因于多金属氧酸盐中存在铜。此外,磁性能有助于更好地回收该吸附剂,以去除废水中的染料。
  • A nickel nanoparticle engineered CoFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>@GO–Kryptofix 22 composite: a green and retrievable catalytic system for the synthesis of 1,4-benzodiazepines in water
    作者:Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi
    DOI:10.1039/d0ra01671c
    日期:——

    In this study, a competent and efficient methodology for the synthesis of benzodiazepine over magnetically retrievable novel CoFe2O4@GO–K 22 anchored Ni is reported.

    在这项研究中,报告了一种用于合成苯二氮䓬类化合物的高效方法,该方法基于可磁性检索的新型CoFe2O4@GO–K 22 锚定Ni。
  • ZnS nanoparticles as an efficient recyclable heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of 4-substituted-1,5-benzodiazepines
    作者:Hossein Naeimi、Hossein Foroughi
    DOI:10.1039/c4nj01893a
    日期:——
    An efficient and novel method was developed for the synthesis of 4-substituted-1,5-benzodiazepine derivatives via a one-pot three-component catalytic reaction. The o-phenylenediamine and dimedone were reacted with aldehyde derivatives in the presence of ZnS nanoparticles as a heterogeneous catalyst under thermal conditions. The reaction was completed with high to excellent product yields and short
    开发了一种有效的新颖方法,用于通过一锅三组分催化反应合成4-取代的1,5-苯并二氮杂卓衍生物。的Ô苯二胺和双甲酮是在ZnS纳米粒子的存在下热条件下的非均相催化剂与醛衍生物反应。以高至优异的产物产率和短的反应时间完成反应。操作简便,产率高,后处理容易,催化剂容易获得以及通过结晶方法(非色谱法)纯化产物是这项工作的主要优势。
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