N-cyclohexyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one | 124016-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 124016-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: ITOLGSSFBREMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylallyl)cyclohexanamine 、 碳酸二乙酯 生成 N-cyclohexyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺一锅法合成α，β-不饱和丁内酰胺

  摘要：

  在一锅法中水解成相应的α，β-不饱和丁内酰胺后，不同的烯丙胺与-丁基-锂，-丁基-锂和碳酸二乙酯在-50至20°C的温度下连续反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80627-9

文献信息

• One-pot synthesis of α,β-unsaturated butyralactams from allyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco J. Fañanás、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80627-9

  日期：1988.1

  The successive reaction of different allylamines with -butyl -lithium, -butyl-lithium, and diethyl carbonate at temperatures ranging between -50 and 20°C leads after hydrolysis to the corresponding α,β-unsaturated butyrolactams in an one-pot process.

  在一锅法中水解成相应的α，β-不饱和丁内酰胺后，不同的烯丙胺与-丁基-锂，-丁基-锂和碳酸二乙酯在-50至20°C的温度下连续反应。
• BARLUENGA, JOSE;FOUBELO, FRANCISCO;FANANAS, FRANCISCO J.;YUS, MIGUEL, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 200-201
  作者：BARLUENGA, JOSE、FOUBELO, FRANCISCO、FANANAS, FRANCISCO J.、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;FAANAS, FRANCISCO J.;FOUBELO, FRANCISCO;YUS, MIGUEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4859-4862
  作者：BARLUENGA, JOSE、FAANAS, FRANCISCO J.、FOUBELO, FRANCISCO、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• Barluenga, Jose; Foubelo, Francisco; Fananas, Francisco J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1524 - 1552
  作者：Barluenga, Jose、Foubelo, Francisco、Fananas, Francisco J.、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——