8-methyl-6-morpholin-4-yl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 56383-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methyl-6-morpholin-4-yl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Morpholino-8-methyl-3-(3-nitrophenyl)-s-triazolo[4,3-b]pyridazine；4-[8-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]morpholine
• CAS: 56383-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₃
• 分子量: 340.341
• InChiKey: CRPNDTCBPHOSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-氯哒嗪-3-基)吗啉 、 3-硝基苯酰肼 生成 8-methyl-6-morpholin-4-yl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-Morpholino-3-substituted phenyl-S-triazolo[4,3-b]pyridazines

  摘要：

  这些化合物，如8-甲基-6-吗啡啶基-3-苯基-s-三唑并[4,3-b]吡啶嗪或8-甲基-6-吗啡啶基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-s-三唑并[4,3-b]吡啶嗪，是通过相应取代苯甲酰卤与3-氢唑基-6-吗啡啶基吡啶嗪在氯化氢受体存在下的反应或3-卤代-6-吗啡啶基吡啶嗪与相应取代苯甲酰肼的反应制备的。这些化合物具有作为支气管扩张剂的药理活性。

  公开号：

  US04016162A1

文献信息

• US4016162A
  申请人：——

  公开号：US4016162A

  公开（公告）日：1977-04-05
• 6-Morpholino-3-substituted phenyl-S-triazolo[4,3-b]pyridazines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04016162A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  6-Morpholino-3-substituted phenyl triazolopyridazine compounds such as 8-methyl-6-morpholino-3-phenyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine or 8-methyl-6-morpholino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-s-triazolo[4,3-b]pyridazi ne are prepared by the reaction of the corresponding substituted benzoyl halide with a 3-hydrazino-6-morpholinopyridazine in the presence of a hydrogen chloride acceptor or by the reaction of a 3-halo-6-morpholinopyridazine with a corresponding substituted benzoyl hydrazide. The compounds have pharmacological activity as bronchodilators.

  这些化合物，如8-甲基-6-吗啡啶基-3-苯基-s-三唑并[4,3-b]吡啶嗪或8-甲基-6-吗啡啶基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-s-三唑并[4,3-b]吡啶嗪，是通过相应取代苯甲酰卤与3-氢唑基-6-吗啡啶基吡啶嗪在氯化氢受体存在下的反应或3-卤代-6-吗啡啶基吡啶嗪与相应取代苯甲酰肼的反应制备的。这些化合物具有作为支气管扩张剂的药理活性。