6-(5-methylfuran-2-yl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-5-amine | 1224564-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(5-methylfuran-2-yl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-5-amine
• CAS: 1224564-33-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 292.381
• InChiKey: PZBCXLMBYKSIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 2-吗啉基乙基异腈 、 乙二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 以55%的产率得到6-(5-methylfuran-2-yl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  合成 2-氨基-1,4-二氮杂杂环的通用多组分策略：范围、限制和效用

  摘要：

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901360

文献信息

• General Multicomponent Strategy for the Synthesis of 2-Amino-1,4-diazaheterocycles: Scope, Limitations, and Utility
  作者：Volodymyr Kysil、Alexander Khvat、Sergey Tsirulnikov、Sergey Tkachenko、Caroline Williams、Marina Churakova、Alexandre Ivachtchenko

  DOI：10.1002/ejoc.200901360

  日期：2010.3

  Multicomponent reactions of primary 1,2- and 1,3-diamines with carbonyl compounds and isocyanides resulting in the formation of diverse 2-amino-1,4-diazaheterocycles are described. Lewis acids (LAs) promote the reactions effectively, and chlorotrimethylsilane (TMSCl) has been found to be a promoter of choice. The scope and limitations of the reactions with regard to each of the components are evaluated

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。