3-aminopyrazinecarboxylic acid 1-methylhydrazide | 80364-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminopyrazinecarboxylic acid 1-methylhydrazide
• 英文别名: 3-amino-N-methylpyrazine-2-carbohydrazide
• CAS: 80364-52-9
• 化学式: C₆H₉N₅O
• 分子量: 167.17
• InChiKey: HPIRZWFHYOEVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopyrazinecarboxylic acid 1-methylhydrazide 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-amino-6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrazin-2-yl)-N,1-dimethyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型氨基吡嗪系列作为选择性PI3Kα抑制剂

  摘要：

  我们报告发现了一种新型的氨基吡嗪类PI3Kα抑制剂的发现，该抑制剂是通过杂交两个已知的PI3K抑制剂支架而设计的。我们描述了从第一个化合物受到普遍激酶选择性差困扰的进展，到显示对PI3Kα的选择性高于对PI3Kβ的化合物以及优异的一般激酶选择性的化合物。这项努力最终以鉴定具有高效力和选择性以及适合口服给药的理化和药代动力学特性的化合物5得以鉴定。在体内，化合物5在小鼠的MCF7异种移植模型中显示出对肿瘤生长的良好抑制作用（每天两次口服50 mg / kg，对肿瘤生长的抑制率为86％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.028
• 作为产物：
  描述：

  3-acetamidopyrazinecarboxylic acid 1-methylhydrazide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到3-aminopyrazinecarboxylic acid 1-methylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成

  摘要：

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180533

文献信息

• SHUTSKE, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1017-1023
  作者：SHUTSKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——