2-(4-Nitro-benzyl)-2H-benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(4-Nitro-benzyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)-2H-1,2,3-benzotriazole；2-[(4-nitrophenyl)methyl]benzotriazole
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: CAGTZADBVSIXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitro-benzyl)-2H-benzotriazole 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-ylmethyl)aniline (313 mg, 35%) as crystals from a fraction的产率得到4-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Agent for preventing or treating neuropathy

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗神经病的药剂，具有优异的作用和低毒性。该药剂包括以下式子所表示的化合物：其中环A是一个含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可以进一步具有取代基；B是一个可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团；X是一个二价的无环碳氢基团；Z是—O—、—S—、—NR2—、—CONR2—或—NR2CO—（其中R2是氢原子或可选取代的烷基基团）；Y是一个键或一个二价的无环碳氢基团；R1是一个可选取代的环基、可选取代的氨基或可选取代的酰基，但当环A所表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为—O—，或其盐。

  公开号：

  US20060004069A1
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 间硝基氯化苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(4-硝基苯基)甲基]苯并三唑 、 2-(4-Nitro-benzyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并三唑基衍生物的设计、合成和抗病毒活性。

  摘要：

  一些人类疾病是由肠道病毒引起的，目前在临床上无法治愈，这推动了寻找新抗病毒药物的研究。设计、合成了大量苯并[d][1,2,3]三唑-1(2)-基衍生物，并在体外评估了其针对广谱 RNA 正义和负义的细胞毒性和抗病毒活性病毒。其中五个（11b、18e、41a、43a、99b）因其对柯萨奇病毒 B5 的选择性抗病毒活性而出现，柯萨奇病毒 B5 是小核糖核酸病毒科的人类肠道病毒成员。EC50 值介于 6 和 18.5 μM 之间。在所有衍生物中，化合物 18e 和 43a 对 CVB5 具有有趣的活性，并被选中以通过跨上皮电阻测试 (TEER) 更好地定义细胞单层的安全性。结果表明化合物 18e 作为命中化合物，通过细胞凋亡试验、杀病毒活性试验和添加时间试验来研究潜在的作用机制。已知 CVB5 通过在受感染的细胞中诱导细胞凋亡而具有细胞毒性；在这项研究中，化合物 18e 被证明可以保护细胞免受病

  DOI：

  10.3390/ph16030429

文献信息

• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• SYNTHESIS OF 1-(<i>p</i>-NITROBENZYL)AZOLES AND 1-(<i>p</i>-NITROBENZYL)BENZAZOLES
  作者：Carmen Pardo、Sabine Graf、Mar Ramos、Esther Sesmilo、José Elguero

  DOI：10.1080/00304940009355941

  日期：2000.8

  describe the eleven p-nitrobenzylazoles shown in Scheme 2 . Since those which were already known were insufficiently characterized, this paper will also report the complete assignment of their NMR (IH and 13C) spectra. An examination of the literature concerning p-nitrobenzylazoles shows that some of these compounds were synthesized for a study their photochemical behavior. Thus, Beugelmans et al. described

  方案1 因此，我们现在描述方案2中所示的十一种对硝基苄基唑。由于那些已知的未充分表征，本文还将报告它们的 NMR（IH 和 13C）光谱的完整归属。对有关对硝基苄基唑的文献的检查表明，这些化合物中的一些是为了研究它们的光化学行为而合成的。因此，Beugelmans 等人。描述了 lb、2b 和 5b 通过在乙腈和碳酸钾中的唑与对硝基苄基氯在辐照后反应以优异的产率（> 90%）形成，并指出在黑暗中，反应的产率低于 10%。然而，其他作者报道了在 DMSO 或 HMPA 中，在 tBuOK 存在下，唑类与对硝基苄基氯的光化学反应提供了硝基咪唑、硝基苯并咪唑和硝基吲唑的对硝基苄基衍生物，但不能与咪唑和苯并咪唑本身发生反应。~ ~ ~ 1.2.4-三唑 (3a) 与对硝基苄基氯在 EtONaEtOH 中的反应以 71% 的产率提供了 1-对硝基苄基 I-1,2,btriaxole (3c) 作为唯
• AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1556032A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7423159B2
  申请人：——

  公开号：US7423159B2

  公开（公告）日：2008-09-09