2-methylthio-4-(m-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 85741-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methylthio-4-(m-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 85741-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂S
• 分子量: 345.263
• InChiKey: LIJIWYMKLHPWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-(m-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2a-(3-Bromo-phenyl)-4-methanesulfonyl-2-methoxy-2a,3-dihydro-2H-5,9b-diaza-benzo[a]cyclobuta[c]cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯二氮卓系统的杂环变体。七。取代的2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢a并[1,2- a ] [1,5]苯并二氮杂-1-酮的合成

  摘要：

  描述了新型2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢hydro并[1,2- a ] [1,5]-苯并二氮杂-1-酮的制备。所有产品的结构均通过红外，质谱和1 H和13 C-nmr证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330210
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-硫酮 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以88%的产率得到2-methylthio-4-(m-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134

文献信息

• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and mass spectral fragmentation of 2-methylthio-7-(<i>p</i>-R-phenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem. III
  作者：E. Cortés、R. Martínez

  DOI：10.1002/jhet.5570200134

  日期：1983.1

  have been synthesized by regiospecific cycloaddition of phenoxyacetyl on to 2-methylthio-4-(p-R-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV. The structure was established by ir, 1H-nmr and ms spectral data together with 13C-nmr spectral data of desulfurization products, VIa. Likewise, a study has been made of the fragmentation upon electron impact of IIIa and IV. All the spectra analyzed contain molecular ions and

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。
• Heterocyclic variants of 1,5-Benzodiazepine system. VII. Synthesis of substituted 2a-Phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-<i>a</i>][1,5]benzodiazepin-1-ones
  作者：Roberto Martínez、Paulina E. Hernández、Enrique Angeles

  DOI：10.1002/jhet.5570330210

  日期：1996.3

  The preparation of novel 2a-phenyl-4-methylsulfonyl-2-methoxy-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-a][1,5]-benzodiazepin-1-ones is described. The structure of all the products was corroborated by ir, mass spectrometry and 1H and 13C-nmr.

  描述了新型2a-苯基-4-甲基磺酰基-2-甲氧基-1,2,2a，3-四氢hydro并[1,2- a ] [1,5]-苯并二氮杂-1-酮的制备。所有产品的结构均通过红外，质谱和1 H和13 C-nmr证实。