(E)-1,7-diphenylhept-6-en-3-yne-1,5-diol | 1239486-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1,7-diphenylhept-6-en-3-yne-1,5-diol
• CAS: 1239486-97-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: AARDKKXUNVEKLG-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,7-diphenylhept-6-en-3-yne-1,5-diol 在 水 、 一溴化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以83%的产率得到(E)-4-bromo-5-iodo-2-phenyl-6-styryl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物

  摘要：

  可以通过允许1,4-丁炔二醇，4-丁烯以高至极佳的收率（高达99％）制备带有烷基，乙烯基，芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃，二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂（I 2，IBr和ICl）反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo101085f
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-苯基-3-丁炔-1-醇 在 乙基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1,7-diphenylhept-6-en-3-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物

  摘要：

  可以通过允许1,4-丁炔二醇，4-丁烯以高至极佳的收率（高达99％）制备带有烷基，乙烯基，芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃，二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂（I 2，IBr和ICl）反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo101085f

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Oxacycles via Ruthenium-Catalyzed Atom-Economic Coupling of Propargyl Alcohols and Michael Acceptors
  作者：Nabakumar Bera、Shantanu Samanta、Debayan Sarkar

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01758

  日期：2021.12.3

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