13-Phenyl-6,6-di(propan-2-yl)-[1,3,2]benzodioxasilepino[4,5-a]indolizine | 1256744-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 13-Phenyl-6,6-di(propan-2-yl)-[1,3,2]benzodioxasilepino[4,5-a]indolizine
• 英文别名: 13-phenyl-6,6-di(propan-2-yl)-[1,3,2]benzodioxasilepino[4,5-a]indolizine
• CAS: 1256744-01-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₂Si
• 分子量: 413.591
• InChiKey: ZCJYPJISERRPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(((2-bromophenoxy)diisopropylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到13-Phenyl-6,6-di(propan-2-yl)-[1,3,2]benzodioxasilepino[4,5-a]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbopalladation/Cyclization Cascade: Access to Polycyclic N-Fused Heterocycles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed intramolecular carbopalladation/cyclization cascade toward tetra- and pentacyclic N-fused heterocycles has been developed. This transformation proceeds via the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with internal propargylic esters or ethers followed by the 5-endo-dig cyclization leading to polycyclic pyrroloheterocycles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol102447s