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6-Formyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin | 56914-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Formyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin
英文别名
2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine-6-carbaldehyde;6-formyl-2-phenyl-4H-pyrido[3,2-d]-1,3-dioxin;2-Phenyl-2H,4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-6-carbaldehyde;2-phenyl-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-6-carbaldehyde
6-Formyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin化学式
CAS
56914-39-7
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
CVPWQSFQRZAMPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Formyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin 生成 2-phenyl-6-vinyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxymethyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin 在 manganese dioxide silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-Formyl-2-phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin
    参考文献:
    名称:
    2-Hydroxymethyl-3-benzyloxypyridine-6-epoxyethane
    摘要:
    制备2-羟甲基-3-羟基-6-(1-羟基-2-叔丁基氨乙基)吡啶及其酸盐加成物的过程,该化合物在哺乳动物中作为β-肾上腺素能激动剂支气管扩张剂有用,并制备了中间体化合物2-羟甲基-3-苄氧基吡啶-6-环氧乙烷、2-苯基-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二噁烷-6-环氧乙烷和2,2-二取代-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二噁烷-6-环氧乙烷。
    公开号:
    US04031108A1
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文献信息

  • 2-Hydroxymethyl-3-hydroxy-6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)pyridine
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US03948919A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    Process for preparing 2-hydroxymethyl-3-hydroxy-6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)pyridine and the acid addition salts thereof which are useful as .beta.-adrenergic agonist bronchodilators in mammals, and the intermediate compounds 2-hydroxymethyl-3-benzyloxypyridine-6-epoxyethane, 2-phenyl-4H-pyrido[3,2-d]-1,3-dioxin-6-epoxyethane and 2,2-disubstituted-4H-pyrido[3,2-d]-1,3-dioxin-6-epoxyethanes.
    制备2-羟甲基-3-羟基-6-(1-羟基-2-叔丁基基乙基)吡啶及其酸加成盐的方法,这些化合物作为哺乳动物中的β-肾上腺素能激动剂支气管扩张剂有用,以及中间体化合物2-羟甲基-3-苄吡啶-6-环氧乙烷、2-基-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二环己烯-6-环氧乙烷2,2-二取代-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二环己烯-6-环氧乙烷
  • 3-Acetoxy or
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04477671A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    Processes and intermediates useful in the preparation of bronchodilator compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl or hydroxymethyl are described. Those compounds wherein R is H or CH.sub.3 have been found to have further utility as intermediates for pirbuterol (wherein R is hydroxymethyl).
    本文描述了制备支气管扩张剂化合物的过程和中间体,该化合物的化学式为##STR1##其中R为甲基羟甲基。已经发现当R为H或CH.sub.3时,这些化合物具有进一步用作哌布特罗(其中R为羟甲基中间体的效用。
  • Intermediates for preparing pirbuterol and analogs
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04632992A1
    公开(公告)日:1986-12-30
    Processes and intermediates useful in the preparation of bronchodilator compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl or hydroxymethyl are described. Those compounds wherein R is H or CH.sub.3 have been found to have further utility as intermediates for pirbuterol (wherein R is hydroxymethyl).
    本文描述了制备支气管扩张剂化合物的过程和中间体,其化学式为##STR1##其中R为甲基羟甲基。发现当R为H或CH.sub.3时,这些化合物还可作为哌布特罗(其中R为羟甲基)的中间体
  • Process and intermediates for preparing pirbuterol and analogs
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0058069B1
    公开(公告)日:1986-08-27
  • ——
    作者:CUE B. W.、 MASSETT S. S.
    DOI:——
    日期:——
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