4-Dimethylamino-4-methyl-pentinsaeure-(2) | 98426-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Dimethylamino-4-methyl-pentinsaeure-(2)
• 英文别名: 4-(Dimethylamino)-4-methyl-2-pentynoic acid；4-(dimethylamino)-4-methylpent-2-ynoic acid
• CAS: 98426-27-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JXEYMAFJMOVCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylamino-4-methyl-pentinsaeure-(2) 、 (2R)-2-((azetidin-3-yloxy)methyl)-N-((6³S,4S,Z)-1¹-ethyl-1²-(2-((S)-1-methoxyethyl)pyridin-3-yl)-2¹,10,10-trimethyl-5,7-dioxo-6¹,6²,6³,6⁴,6⁵,6⁶-hexahydro-1¹H,2¹H -8-oxa-1(5,3)-indola-6(1,3)-pyridazina-2(5,3)-triazolacycloundecaphane-4-yl)-3-methylbutanamide 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以16.3%的产率得到(2R)-2-(((1-(4-(dimethylamino)-4-methylpent-2-ynoyl)azetidin-3-yl)oxy)methyl)-N-((6³S,4S,Z)-1¹-ethyl-1²-(2-((S)-1-methoxyethyl)pyridin-3-yl)-2¹,10,10-trimethyl-5,7-dioxo-6¹,6²,6³,6⁴,6⁵,6⁶-hexahydro-1¹H,2¹H-8-oxa-1(5,3)-indola-6(1,3)-pyridazina-2(5,3)-triazolacycloundecaphane-4-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白并用于治疗癌症的制药组合物和蛋白复合物。

  公开号：

  US20210130303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 以 水 为溶剂， 生成 4-Dimethylamino-4-methyl-pentinsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of α-t-Acetylenic-t-amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a023

文献信息

• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。