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1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one | 942913-08-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one
英文别名
1-Tert-butyl-dimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one;1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one
1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
942913-08-8
化学式
C24H36O3Si
mdl
——
分子量
400.634
InChiKey
JCDSXMNJOLTVNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.79
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以giving 24.5 g (81%) of (6aR*,10aS*)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-6-one as a colourless oil的产率得到(6aR*,10aS*)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexa-hydrobenzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Oxaphenanthrene derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物,其中R1,R2,R3,R4,Y和A具有所示的含义,以及其制备方法和用于制备药物的用途。
    公开号:
    US08133887B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-6-one叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Oxaphenanthrene Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,Y和A具有所示的含义,以及其制备方法和用于制备药物的使用。
    公开号:
    US20080312224A1
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