6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD04024375
• 分子量: 365.8
• InChiKey: RLVVHKTYMANBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到11,13-dimethylpyrimido[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-12,14(11H,13H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮环化为吡咯并[1,2-f]菲啶衍生物：Ru/NHC催化下的分子内C-H芳基化

  摘要：

  摘要 在其中一个芳环的邻位含有卤素原子的 5,6-二芳基吡咯并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二酮的环化，以 Ru(II 催化) 进行分子内 C-H 芳基化) 配合物进行了研究。发现配合物 Ru(NHC)(伞花烃)Cl 2，其中 NHC = IPr [1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基], IMes [1,3-双(2,4 ,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]及其在咪唑环4位和5位含有取代基的衍生物表现出很高的催化活性。基于该反应的研究，获得了嘧啶并[5',4':3,4]吡咯并[1,2- f ]菲啶的新代表。

  DOI：

  10.1134/s1070363224020087
• 作为产物：
  描述：

  5-苯甲酰基-1,3,6-三甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮环化为吡咯并[1,2-f]菲啶衍生物：Ru/NHC催化下的分子内C-H芳基化

  摘要：

  摘要 在其中一个芳环的邻位含有卤素原子的 5,6-二芳基吡咯并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二酮的环化，以 Ru(II 催化) 进行分子内 C-H 芳基化) 配合物进行了研究。发现配合物 Ru(NHC)(伞花烃)Cl 2，其中 NHC = IPr [1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基], IMes [1,3-双(2,4 ,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]及其在咪唑环4位和5位含有取代基的衍生物表现出很高的催化活性。基于该反应的研究，获得了嘧啶并[5',4':3,4]吡咯并[1,2- f ]菲啶的新代表。

  DOI：

  10.1134/s1070363224020087