1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disila-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pentanone | 827339-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disila-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pentanone
• 英文别名: 1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2H-1,3-benzodisilol-5-yl)pentan-1-one
• CAS: 827339-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₈OSi₂
• 分子量: 304.58
• InChiKey: LLYSELXZVDUKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disila-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pentanone 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过CoBr 2 / Zn催化的[2 + 2 + 2]环加成反应大规模合成1,1,3,3,6-五甲基-1,3-二硅单醇-5-醇

  摘要：

  1,1,3,3,6-Pentamethyl-1,3-disilaindan-5-ol（2）是合成新的sila取代的促性腺激素释放激素受体拮抗剂的关键中间体，例如1。为了产生足够数量的1用于药理和毒理学评估，已经开发了2的有效合成方法。以一锅法合成了（1,1,3,3,6-五甲基-1,3-二硅丙丹-5-基）甲缩醛（11）。通过将3和CoBr 2缓慢加入到CoBr 2 / Zn催化的[2 + 2 + 2]环中，将二炔3与市售单炔15进行环加成反应。15和锌粉在回流的乙腈中，生成5-（二乙氧基甲基）-1,1,3,3,3,6-五甲基-1,3-二硅氢化茚（14）。原位水溶液酸化产生11。然后通过Baeyer-Villiger氧化转化为2，然后在碱性条件下水解。这种新颖的方法是有用的，不仅对快速，大规模合成2，也为合成和衍生自新硅杂取代的药物的开发11。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.068
• 作为产物：
  描述：

  辛-2-炔-4-酮 、 乙炔基-[[乙炔基(二甲基)甲硅烷基]甲基]-二甲基硅烷 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disila-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pentanone
  参考文献：
  名称：

  通过CoBr 2 / Zn催化的[2 + 2 + 2]环加成反应大规模合成1,1,3,3,6-五甲基-1,3-二硅单醇-5-醇

  摘要：

  1,1,3,3,6-Pentamethyl-1,3-disilaindan-5-ol（2）是合成新的sila取代的促性腺激素释放激素受体拮抗剂的关键中间体，例如1。为了产生足够数量的1用于药理和毒理学评估，已经开发了2的有效合成方法。以一锅法合成了（1,1,3,3,6-五甲基-1,3-二硅丙丹-5-基）甲缩醛（11）。通过将3和CoBr 2缓慢加入到CoBr 2 / Zn催化的[2 + 2 + 2]环中，将二炔3与市售单炔15进行环加成反应。15和锌粉在回流的乙腈中，生成5-（二乙氧基甲基）-1,1,3,3,3,6-五甲基-1,3-二硅氢化茚（14）。原位水溶液酸化产生11。然后通过Baeyer-Villiger氧化转化为2，然后在碱性条件下水解。这种新颖的方法是有用的，不仅对快速，大规模合成2，也为合成和衍生自新硅杂取代的药物的开发11。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.068

文献信息

• [EN] ORGANOSILICON COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES ORGANOSILICIES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AMEDIS PHARM LTD

  公开号：WO2005005443A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A compound of formula (I) or formula (II): wherein the variables are as defined in the claims.

  式(I)或式(II)的化合物：其中变量如权利要求所定义。
• Large-scale synthesis of 1,1,3,3,6-pentamethyl-1,3-disilaindan-5-ol via a CoBr2/Zn-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reaction
  作者：Ryo Mizojiri、Richard Conroy、Jürgen Daiss、Etsuo Kotani、Reinhold Tacke、David Miller、Louise Walsh、Tetsuji Kawamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.068

  日期：2010.9

  3-disilaindan-5-ol (2) is a key intermediate in the synthesis of new sila-substituted gonadotropin releasing hormone receptor antagonists, such as 1. In order to produce sufficient quantities of 1 for pharmacological and toxicological evaluation, an efficient synthesis of 2 has been developed. (1,1,3,3,6-Pentamethyl-1,3-disilaindan-5-yl)methanal (11) was synthesized in a one-pot procedure. CoBr2/Zn-catalyzed [2+2+2]

  1,1,3,3,6-Pentamethyl-1,3-disilaindan-5-ol（2）是合成新的sila取代的促性腺激素释放激素受体拮抗剂的关键中间体，例如1。为了产生足够数量的1用于药理和毒理学评估，已经开发了2的有效合成方法。以一锅法合成了（1,1,3,3,6-五甲基-1,3-二硅丙丹-5-基）甲缩醛（11）。通过将3和CoBr 2缓慢加入到CoBr 2 / Zn催化的[2 + 2 + 2]环中，将二炔3与市售单炔15进行环加成反应。15和锌粉在回流的乙腈中，生成5-（二乙氧基甲基）-1,1,3,3,3,6-五甲基-1,3-二硅氢化茚（14）。原位水溶液酸化产生11。然后通过Baeyer-Villiger氧化转化为2，然后在碱性条件下水解。这种新颖的方法是有用的，不仅对快速，大规模合成2，也为合成和衍生自新硅杂取代的药物的开发11。