4,4'-dimethylazofurazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dimethylazofurazan
• 英文别名: 3,3'-(E)-diazene-1,2-diylbis(4-methyl-1,2,5-oxadiazole)；bis(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazene
• 化学式: C₆H₆N₆O₂
• 分子量: 194.153
• InChiKey: QSKCPVURGKOJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 nickel(II) sulphate 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到4,4'-dimethylazofurazan
  参考文献：
  名称：

  实用的将呋喃呋喃阳极氧化为偶氮呋喃的环保途径†

  摘要：

  羟基氧化镍（NiOOH）阳极已被证明是一种有效的工具，可将氨基呋喃类化合物氧化为约20摩尔的偶氮呋喃类化合物。在室温下为1％的碱水溶液。电化学反应简单方便，消除了使用昂贵和有毒的有机或无机氧化剂的麻烦。所需偶氮化合物的绿色经济制备方法非常清洁，由于阴极还原，仅产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c5ra05726d

文献信息

• Perchlorylamino furazans and their salts: new high-energy-density materials with high sensitivity
  作者：Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.07.028

  日期：2020.7

  N-lithiated and N-silylated aminofurazans with FClO3 or Cl2O7. Energetic salts comprising nitrogen-rich 1,2,4-triazolbased cations and 3-nitro-4-(perchlorylamino)furazan anion whose predicted explosive performance was close or superior to that of HMX were synthesized and characterized. Although the explosive output of perchlorylaminofurazan salts is better compared to relative nitraminofurazan ones, they would

  通过N-锂化和N-甲硅烷基化的氨基呋喃聚糖与FC1O3或Cl2O7的反应获得了第一个高氯酰氨基杂环，即高氯酰氨基呋喃。合成并表征了包含富氮的1,2,4-三唑基阳离子和3-硝基-4-（全氯氨基）呋喃根阴离子的高能盐，其预测的爆炸性能与HMX接近或优于HMX。尽管与相对的硝基氨基呋喃盐相比，高氯基氨基呋喃盐的爆炸性输出更好，但它们在撞击，摩擦或加热时会更容易降解（爆炸！）。
• A practical anodic oxidation of aminofurazans to azofurazans: an environmentally friendly route
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Boris V. Lyalin、Andrei M. Kozeev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1039/c5ra05726d

  日期：——

  Nickel oxyhydroxide, NiOOH, anode has been shown to be an effective tool for the oxidation of aminofurazans to azofurazans in ca. 1% aqueous alkali at room temperature. The electrochemical reaction is simple and convenient, eliminating the use of expensive and toxic organic or inorganic oxidants. The green economic preparation of desired azo compounds is very clean, producing only H2 as a result of

  羟基氧化镍（NiOOH）阳极已被证明是一种有效的工具，可将氨基呋喃类化合物氧化为约20摩尔的偶氮呋喃类化合物。在室温下为1％的碱水溶液。电化学反应简单方便，消除了使用昂贵和有毒的有机或无机氧化剂的麻烦。所需偶氮化合物的绿色经济制备方法非常清洁，由于阴极还原，仅产生H 2。