N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaminopropionamide | 24665-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaminopropionamide
• 英文别名: 3-anilino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 24665-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ZTTCKECPTUYFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaminopropionamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物的有利合成

  摘要：

  提出了从邻氨基苯甲酸甲酯型底物开始合成新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物。该通用方法构成了用于合成目标杂环的新颖且有利的替代方法，这意味着使用了环境友好型氧化剂PIFA。合成设计包括通过高价碘试剂将N-芳基酰胺氧化为相应的N-酰基硝酸镍离子，该分子可以被胺部分分子内捕获，从而通过形成新的N–N单键提供标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.031
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-苯基-beta-丙氨酸酯 、 甲氧苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物的有利合成

  摘要：

  提出了从邻氨基苯甲酸甲酯型底物开始合成新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物。该通用方法构成了用于合成目标杂环的新颖且有利的替代方法，这意味着使用了环境友好型氧化剂PIFA。合成设计包括通过高价碘试剂将N-芳基酰胺氧化为相应的N-酰基硝酸镍离子，该分子可以被胺部分分子内捕获，从而通过形成新的N–N单键提供标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.031

文献信息

• An advantageous synthesis of new indazolone and pyrazolone derivatives
  作者：Arkaitz Correa、Imanol Tellitu、Esther Domínguez、Raul SanMartin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.031

  日期：2006.11

  The synthesis of new indazolone and pyrazolone derivatives starting from methyl anthranilate type substrates is presented. This general approach constitutes a novel and advantageous alternative for the synthesis of the target heterocycles, which implies the use of the environmentally friendly oxidizer PIFA. The synthetic design includes the oxidation of N-arylamides by the hypervalent iodine reagent

  提出了从邻氨基苯甲酸甲酯型底物开始合成新的吲唑酮和吡唑啉酮衍生物。该通用方法构成了用于合成目标杂环的新颖且有利的替代方法，这意味着使用了环境友好型氧化剂PIFA。合成设计包括通过高价碘试剂将N-芳基酰胺氧化为相应的N-酰基硝酸镍离子，该分子可以被胺部分分子内捕获，从而通过形成新的N–N单键提供标题化合物。