4-(5-(5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-4-ethylpyridin-3-yl)butanoic acid | 1373522-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(5-(5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-4-ethylpyridin-3-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-[5-[5-(3-Chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-4-ethylpyridin-3-yl]butanoic acid
• CAS: 1373522-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₃S
• 分子量: 445.97
• InChiKey: XCPYFGUSPJYURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3,5-二溴吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-(5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-4-ethylpyridin-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新的1,2,4-噻二唑衍生物作为鞘氨醇1-磷酸受体亚型1（S1P 1）的有效口服活性激动剂。

  摘要：

  发现了一系列新的1,2,4-噻二唑化合物作为选择性的S1P 1激动剂。报道了这些类似物的广泛的构效关系研究。其中，已鉴定出17g具有较高的体外效价，血浆中的自由游离结合分数合理（F u > 0.5％），脑渗透性良好（BBR> 0.5），并且在小鼠和大鼠中具有理想的药代动力学特性。口服1 mg / kg 17g导致剂量后4 h外周血淋巴细胞明显减少，并在24 h迅速恢复淋巴细胞。17g在小鼠的重复剂量研究中显示出短暂的淋巴细胞减少。另外17g在MS的小鼠EAE模型中也证明了与FTY720（1）相当的功效。

  DOI：

  10.1021/jm2016107