7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪 | 165894-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 中文别名: 7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-A]吡嗪
• 英文名称: 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 7-benzyl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 165894-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: LPAGGGGZFFUSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以289 mg的产率得到3-Azido-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。

  公开号：

  US20210115065A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Preparation of imidazoles as potent calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

  摘要：

  Several new potent CGRP receptor antagonists have been prepared in which the amide bond of lead compound 1 has been replaced by bioisosteric imidazole moieties. Substitution at N-1 of the imidazole was optimized to afford compounds with comparable potency to that of lead 1. Conformational restraint of the imidazole to form tetrahydroimidazo[1,5-a] pyrazine 43 gave substantially improved permeability. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.031

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158394A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• [EN] FUSED IMIDAZOLYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLE FUSIONNÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091795A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to new fused imidazolyl derivatives having a high affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及具有高亲和力的新型融合咪唑基衍生物，特别是sigma-1受体，以及其制备过程、包含它们的组合物，以及作为药物的用途。
• [EN] TETRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062548A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  该公开涉及公式I的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗与CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、哮喘等气道炎症疾病，以及慢性阻塞性肺病（COPD）。