7-Benzyl-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine | 1188264-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzyl-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 7-benzyl-1-bromo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1188264-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃
• 分子量: 292.17
• InChiKey: NJASLZAPMXEJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-3-溴-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪 、 、 7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪 、 正丁基锂 、 溴 在 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 dry ice acetone 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford 7-benzyl-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine (112 mg, 0.383 mmol, 18.2% yield) and 71A (260 mg, 0.890 mmol, 42.2% yield)的产率得到7-Benzyl-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肯酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US09394276B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09108951B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌凝素的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。