5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪 | 297172-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢咪唑并1,5-吡嗪；咪唑并[1,5-A]吡嗪,5,6,7,8-四氢；5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-A]吡嗪；5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 297172-19-1
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD09263955
• 分子量: 123.158
• InChiKey: WROMFHICINADER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-benzyl-7-(cyclohexylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLE FUSIONNÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及具有高亲和力的新型融合咪唑基衍生物，特别是sigma-1受体，以及其制备过程、包含它们的组合物，以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015091795A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.52 g的产率得到5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLE FUSIONNÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及具有高亲和力的新型融合咪唑基衍生物，特别是sigma-1受体，以及其制备过程、包含它们的组合物，以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015091795A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180271837A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A compound of Formula (I)) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: wherein R 1 through R 3 , and L are as defined herein.

  提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物（I）的药物可接受盐，其中R1至R3和L如本文所定义。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLES
  申请人：Beckett R. Paul

  公开号：US20080318935A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides substituted imidazoheterocyclic compounds having the structure of formula I Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有式I结构的取代咪唑杂环化合物。还提供了式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒。
• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。