Ethyl 3-methyl-2-(1-methylethyl)-4-pentynoate | 88303-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-methyl-2-(1-methylethyl)-4-pentynoate
• 英文别名: ethyl 2-isopropyl-3-methyl-4-pentynoate；Ethyl 3-methyl-2-(propan-2-yl)pent-4-ynoate；ethyl 3-methyl-2-propan-2-ylpent-4-ynoate
• CAS: 88303-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SXUCZIVECZPCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-methyl-2-(1-methylethyl)-4-pentynoate 生成 2-isopropyl-3-methyl-4-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  WHEELER, T. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁炔 、 (E)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到Ethyl 3-methyl-2-(1-methylethyl)-4-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a029

文献信息

• Biocidal esters of alkynoic acids
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04423064A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  This invention relates to novel ester compounds derived from alkynoic acids and to their preparation. This invention is also directed to insecticidal and miticidal compositions comprising an acceptable carrier and an insecticidally or miticidally effective amount of a novel ester compound of this invention as well as a method of controlling pests by subjecting them to an insecticidally or miticidally effective amount of a novel ester compound of this invention.

  本发明涉及从炔酸衍生的新型酯化合物及其制备方法。本发明还涉及包含可接受载体和本发明的新型酯化合物的杀虫和杀螨组合物，以及通过将它们置于本发明的新型酯化合物的杀虫或杀螨有效量下来控制害虫的方法。
• WHEELER, T. N.
  作者：WHEELER, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• WHEELER, TH. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 706-709
  作者：WHEELER, TH. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4423064A
  申请人：——

  公开号：US4423064A

  公开（公告）日：1983-12-27
• Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals
  作者：Thomas N. Wheeler

  DOI：10.1021/jo00178a029

  日期：1984.2