4-Chlor-2-<4-nitro-benzylidenamino>-phenol | 64073-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-2-<4-nitro-benzylidenamino>-phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(4-nitro-benzylidenamino)-phenol；4-Chlor-2-(4-nitro-benzylidenamino)-phenol；Phenol, 4-chloro-2-(4-nitrobenzylidenamino)-；4-chloro-2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 64073-87-6
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• 分子量: 276.679
• InChiKey: NENAWMJPIXUIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2-<4-nitro-benzylidenamino>-phenol 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到5-氯-2-(4-硝基苯基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  KMnO4/HOAc system promoted one-pot synthesis of benzoxazoles from o-aminophenols or oxidative cyclization of o-hydroxyarylidene anilines at room temperature

  摘要：

  在KMnO4/HOAc体系的存在下，通过相应的o-羟基芳基亚胺的氧化环化合成了1,3-苯并恶唑。这一体系还用于从o-氨基酚和醛的一锅法合成1,3-苯并恶唑。这两种方法均在室温下无溶剂条件下进行，产率良好至优秀。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0795-5
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-氯-2-氨基苯酚 生成 4-Chlor-2-<4-nitro-benzylidenamino>-phenol
  参考文献：
  名称：

  德国管家史蒂夫·舒尔·巴登（Scher Basen）。Metallionen und biologische Wirkung，13岁。

  摘要：

  ES wurden einige希夫“血清胆碱酯酶倍欣MIT邻氨基酚UND对氯碱邻氨基苯酚ALS Komponenten beschrieben UND IHRE tuberkulostatischeAktivitätwurde ermittelt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360419

文献信息

• Über die tuberkulostatische Aktivität einiger<i>Schift</i>'scher Basen. Metallionen und biologische Wirkung, 13. Mitteilung
  作者：L. Müslin、W. Roth、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19530360419

  日期：——

  Es wurden einige Schiff'sche Basen mit o-Aminophenol und p-Chlor-o-aminophenol als Komponenten beschrieben und ihre tuberkulostatische Aktivität wurde ermittelt.

  ES wurden einige希夫“血清胆碱酯酶倍欣MIT邻氨基酚UND对氯碱邻氨基苯酚ALS Komponenten beschrieben UND IHRE tuberkulostatischeAktivitätwurde ermittelt。
• Prakash, Om; Batra, Anita; Sharma, Vijay, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1031 - 1034
  作者：Prakash, Om、Batra, Anita、Sharma, Vijay、Saini, Rajesh K.、Verma, Rajender S.

  DOI：——

  日期：——
• Iodine (III)-mediated synthesis of some 2-aryl/hetarylbenzoxazoles as antibacterial/antifungal agents
  作者：Ravi Kumar、Reshmi R. Nair、Saurabh Sudha Dhiman、Jitender Sharma、Om Prakash

  DOI：10.1007/s00044-009-9211-y

  日期：2010.7

  Ten 2-aryl/hetarylbenzoxazoles (5a, 5b, and 6a-h) were synthesized via oxidative cyclization of Schiff bases (3a, 3b, and 4a-h) with 1.1 equivalent of iodobenzene diacetate (IBD) in methanol. All of these 2-aryl/hetarylbenzoxazoles (5a, 5b, and 6a-h) were tested in vitro for their antibacterial and antifungal activities against Bacillus subtilis, Bacillus stearothermophilus, Escherichia coli, and Pseudomonas putida. These compounds also were screened for their antifungal activity against Aspergillus flavus and Aspergillus niger. Biological activity of these compounds was compared with those of commercially available antibiotics, chloramphenicol and antifungal agent cycloheximide. Most of these compounds, 5a, 5b, 6a, 6b, 6d, 6e, 6g, 6h, were equipotent or more potent than these commercial drugs at concentration 100 mu g/ml.
• KMnO4/HOAc system promoted one-pot synthesis of benzoxazoles from o-aminophenols or oxidative cyclization of o-hydroxyarylidene anilines at room temperature
  作者：B. F. Mirjalili、A. Bamoniri、E. Bagheri

  DOI：10.1007/s13738-015-0795-5

  日期：2016.5

  1,3-Benzoxazoles via oxidative cyclization of corresponding o-hydroxyarylidene anilines was synthesized in the presence of KMnO4/HOAc system. This system also was applied for the one-pot synthesis of 1,3-benzoxazoles from o-amino phenols and aldehydes. The both protocols were processed at room temperature under solvent-free conditions with good to excellent yields.

  在KMnO4/HOAc体系的存在下，通过相应的o-羟基芳基亚胺的氧化环化合成了1,3-苯并恶唑。这一体系还用于从o-氨基酚和醛的一锅法合成1,3-苯并恶唑。这两种方法均在室温下无溶剂条件下进行，产率良好至优秀。
• A Novel Naphthylidene-diimine Chemosensor for Selective Colorimetric and Fluorometric Detection of Al3+ and CN− Ions
  作者：Özlem Güngör、Levent Nuralin

  DOI：10.1007/s10895-023-03368-z

  日期：——

  designed, and its structure was identified by elemental analysis and spectroscopic methods. The effect of temperature, acid–base and light on enol–keto tautomerism in this Schiff base was evaluated by colorimetry, UV–Vis and fluorescence spectroscopy. Under irradiation 365 nm, L2 emitted yellow, orange and strong green emission in pure, basic and aqueous DMSO media (v/v, 1/1), respectively. Its ionochromic

  新设计了亚萘二亚胺L 2 ，并通过元素分析和光谱方法鉴定了其结构。通过比色法、紫外可见分光光度法和荧光光谱法评估了温度、酸碱和光对该席夫碱中烯醇-酮互变异构现象的影响。在365 nm照射下， L 2在纯、碱性和水性DMSO介质(v/v，1/1)中分别发出黄色、橙色和强绿色发射。其对各种阳离子（Fe 3+ 、Al 3+ 、Cr 3+ 、Cu 2+ 、Co 2+ 、Ni 2+ 、Zn 2+ 、Cd 2+ 、Pb 2+ 、Ba 2+和 Ag + ）的离子变色行为和阴离子（F - 、Cl - 、CH 3 COO - 、SO 3 2– 、S 2 O 3 2− 、HSO 4 - 、H 2 PO 4 - 、NO 3 - 、CN -和 OH - ）的研究通过 UV-Vis 和荧光实验分析水性 DMSO 介质（v/v，1/1）。对于Fe 3+ 、Cr 3+和HSO 4 -离子， L 2的深黄色变为无色，对于Al