苯二硫代甲酸 | 121-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯二硫代甲酸
• 中文别名: 二硫代苯甲酸；氨基喹诺林-2-基乙酸
• 英文名称: dithiobenzoic acid
• 英文别名: phenyldithiocarboxylic acid；acide dithiobenzoique；Dithiobenzoesaeure；benzodithioic acid；thiolbenzoiic acid；benzodithio acid；Benzenecarbodithioic acid
• CAS: 121-68-6
• 化学式: C₇H₆S₂
• 分子量: 154.257
• InChiKey: ZGRWZUDBZZBJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  88-89 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯二硫代甲酸 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-氰丙基-2-基苯并二硫
  参考文献：
  名称：

  Simplification of the synthesis of the raft agent 2-(2-cyanopropyl)-dithiobenzoate

  摘要：

  通过省略中间体二（硫代苯甲酰基）二硫化物的重结晶，对文献中制备可逆加成-断裂链转移（RAFT）剂 2-（2-氰丙基）-二硫代苯甲酸酯（CPDB）的一般程序进行了修改。与标准合成法相比，简化合成法的 CPDB 产率提高了四倍。研究了改进程序和标准程序得到的 CPDB 在甲基丙烯酸甲酯聚合过程中的表现。简化程序合成的 CPDB 是一种良好的 RAFT 剂，能很好地控制甲基丙烯酸甲酯的聚合，其表现与标准方法制备的 CPDB 相同。获得的聚甲基丙烯酸甲酯分子量分布较窄（PD=1.1）。

  DOI：

  10.2298/jsc100628082m
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl dithiobenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯二硫代甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sakurada, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, vol. 10, p. 82

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 二硫代苯甲酸甲酯 、 2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone 在 二苯甲醇 、 苯二硫代甲酸 作用下， 反应 35.0h， 以56%的产率得到(E)-<2,2,4,4-Tetramethyl-1-(methyldithio)-3-oxocyclobutyl>-N-(4-nitrophenyl)thiobenzimidat
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极MIT zentralem S-原子AUS DER Umsetzung冯Aziden MIT硫代羰基- Verbindungen：EINE unerwartete MES-Wanderung IM Abfangprodukt EINES '硫代羰基- aminids' MITDithiobenzoesäure -甲酯†往最‡

  摘要：

  叠氮化物与硫代羰基化合物反应产生的具有中心S原子的1,3-偶极子：“硫代羰基氨基化物”与二硫代苯甲酸甲酯的捕集产物中发生意外的MeS迁移

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780609

文献信息

• [EN] MULTIFUNCTIONAL MEMBRANE-ACTIVE AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE MULTIFONCTIONNELS À ACTIVITÉ MEMBRANAIRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016025627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions and methods are disclosed that relate to aminoglycoside-linker-peptide (P-L-A) conjugates having unexpectedly advantageous dual-function bactericidal properties. Encompassed compounds are shown to be capable of energy independent bacterial plasma membrane disruption and to exhibit potent toxicity to bacteria including antibiotic-resistant bacteria. These and related embodiments will find uses for treating bacterial infections including overcoming antibiotic resistance.

  揭示了与氨基糖苷-连接肽（P-L-A）共轭物相关的具有意外优势双重杀菌性能的组合物和方法。所涵盖的化合物被证明能够独立于能量的细菌质膜破坏，并对包括抗生素耐药细菌在内的细菌表现出强大的毒性。这些及相关实施例将用于治疗细菌感染，包括克服抗生素耐药性。
• Process for preparing dithioesters
  申请人：RohMax Additives GmbH

  公开号：US20040186302A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to a process for preparing dithioesters in which a dithiocarboxylic acid and/or a dithiocarboxylic salt is reacted with a vinyl compound and/or an alkyl compound which includes a leaving group, the reaction being carried out in a biphasic system in which one of the phases comprises water and the weight ratio of the aqueous phase to the organic phase lies in the range from 95:5 to 5:95.

  本发明涉及一种制备二硫酯的方法，其中将二硫代羧酸和/或二硫代羧酸盐与含有离去基团的乙烯化合物和/或烷基化合物反应，在一个两相系统中进行反应，其中一个相包含水，水相与有机相的重量比在95:5至5:95的范围内。
• Substituted 2H-benzoxazin-2-ones
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0289171A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  A new class of N-alkyl or N-alkenyl, 2,3-dihydro-­4-thioxo-2H-1,3-benzoxazin-2-ones is disclosed. This class of compounds is useful in the control of plant pests. Thus, pesticidal compositions comprising these benzoxazin-2-ones with a carrier therefor are also described. In addition, a process for forming these benzoxazin-2-one compounds is also set forth.

  揭示了一类新的N-烷基或N-烯基，2,3-二氢-4-硫代-2H-1,3-苯并噁唑-2-酮。这类化合物在植物害虫的控制中很有用。因此，还描述了包含这些苯并噁唑-2-酮和载体的杀虫剂组合物。此外，还提出了一种形成这些苯并噁唑-2-酮化合物的方法。
• Technetium or rhenium complexes, radiopharmaceutical products comprising them
  申请人：Mevellec Franck

  公开号：US20050008568A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to a technetium or rhenium complex of formula (I): [M (R 1 CS 3 ) 2 L]  (I) in which M is Tc or Re, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms, the hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups, and L is a dithiolate ligand, with the exception of the ligand of formula R 2 CS 2 in which R 2 is identical to R 1 . The dithiolate ligand is preferably a dithiocarbamate. The invention also relates to a radiopharmaceutical product comprising a complex of formula (I) with M representing 99 Tc, 186 Re or 188 Re.

  该发明涉及公式（I）的锝或铼配合物： [M（R 1 CS 3 ） 2 L]  （I） 其中M为Tc或Re，R 1 代表未取代或取代为一个或多个卤素原子、羟基、烷基和烷氧基中的一种取代基的烷基、环烷基、芳基或芳基，L为二硫醚配体，但不包括公式R 2 CS 2 中R 2 与R 1 相同的配体。 该二硫醚配体优选为二硫代氨基甲酸酯。 该发明还涉及包含公式（I）中M代表 99 Tc、 186 Re或 188 Re的放射性药物产品。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING IMMUNE TOLERANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INDUCTION D'UNE TOLÉRANCE IMMUNITAIRE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2018232176A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Several embodiments provided in the present disclosure relate to compositions that carry an antigen to which tolerance is desired, the antigen being coupled, bound, or otherwise joined to a targeting moiety, the targeting moiety configured to direct the composition to the liver of a subject. In several embodiments, the antigen in coupled to the targeting moiety by way of a polymeric linker. In several embodiments, the polymeric linker is configured to liberate the antigen in vivo. Methods of using the compositions to reduce and/or prevent unwanted immune responses against an antigen of interest are also provided.

  本公开提供的一些实施例涉及承载期望产生耐受性的抗原的组成物，该抗原通过与靶向部分耦合、结合或以其他方式连接，该靶向部分配置为将组成物导向受试者的肝脏。在一些实施例中，通过聚合物连接剂将抗原与靶向部分连接。在一些实施例中，聚合物连接剂配置为在体内释放抗原。还提供了使用这些组成物来减少和/或预防对感兴趣抗原的未期望免疫反应的方法。

表征谱图