3-Benzyl-5-phenylthiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one-2(3H)-thione | 172749-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Benzyl-5-phenylthiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one-2(3H)-thione
• 英文别名: 3-benzyl-5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one；3-benzyl-5-phenyl-2-sulfanylidene-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 172749-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS₂
• mdl: MFCD03767411
• 分子量: 351.453
• InChiKey: OJTCUJWOIHVVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5-phenylthiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one-2(3H)-thione 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Benzyl-7-butylamino-5-phenyl-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 9, p. 579 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-5-phenyl-7-methoxythiazolo<4,5-d>pyrimidin-2(3H)-thione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-Benzyl-5-phenylthiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 9, p. 579 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 9, p. 579 - 586
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni

  DOI：——

  日期：——