1-(2,2-diethoxyethoxy)-2,6-dimethylbenzene | 129308-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-(2,2-Diethoxyethoxy)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 129308-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZNANXJOSAHPDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethoxy)-2,6-dimethylbenzene 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o

文献信息

• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal compounds
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04982008A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  There is disclosed a process for preparing a p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetaldehyde dialkylacetal represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R.sup.3 OH wherein R.sup.3 has the same meaning as defined above.

  披露了一种制备p-溴苯氧乙醛二烷基缩醛衍生物的过程，其化学式表示为：其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或低碳基团，R.sup.3代表具有1至6个碳原子的烷基团。该过程包括将溴反应到一个化学式表示为的苯氧乙醛二烷基缩醛中：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与上述定义相同，然后将反应混合物与溶解在具有化学式的醇中的碱金属氢氧化物或醇酸盐处理：其中R.sup.3的含义与上述定义相同。
• Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
  作者：Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel

  DOI：——

  日期：——
• NOEL-ARTIS, A. -M.;BERGE, G.;FULCRAND, P.;CASTEL, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 25-32
  作者：NOEL-ARTIS, A. -M.、BERGE, G.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0357348B1

  公开（公告）日：1994-06-08
• US4982008A
  申请人：——

  公开号：US4982008A

  公开（公告）日：1991-01-01