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3-Acetyl-3-(2-propionyl)-indol-2-on | 52054-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-3-(2-propionyl)-indol-2-on
英文别名
3-Acetyl-3-(prop-2-inyl)-indole-2-one;3-acetyl-3-prop-2-ynyl-1,3-dihydro-indol-2-one;3-Acetyl-3-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-acetyl-3-prop-2-ynyl-1H-indol-2-one
3-Acetyl-3-(2-propionyl)-indol-2-on化学式
CAS
52054-09-8
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
YPZMTODGNILPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetyl-3-(2-propionyl)-indol-2-onsodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到3-(Prop-2-inyl)-indol-2-on
    参考文献:
    名称:
    3-取代吲哚-2-酮的合成路线
    摘要:
    如许多实施例所示,3-乙酰吲哚-2-one 可以在 C-3 处被卤化物取代。去乙酰化以良好的产率得到 3-单取代的 indol-2-ones,从中可以得到 3,3-不对称双取代的 indol-2-ones。Indol - 2 -one 与 3,3 - 二甲基烯丙基溴在 PTC 条件下反应生成 C - 3、N - 和 C - 3 / N - 烯基化产物。此外,形成5-(3,3-二甲基烯丙基)-吲哚-2-one。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170713
  • 作为产物:
    描述:
    3-Acetyloxindol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以25%的产率得到3-Acetyl-3-(2-propionyl)-indol-2-on
    参考文献:
    名称:
    3-取代吲哚-2-酮的合成路线
    摘要:
    如许多实施例所示,3-乙酰吲哚-2-one 可以在 C-3 处被卤化物取代。去乙酰化以良好的产率得到 3-单取代的 indol-2-ones,从中可以得到 3,3-不对称双取代的 indol-2-ones。Indol - 2 -one 与 3,3 - 二甲基烯丙基溴在 PTC 条件下反应生成 C - 3、N - 和 C - 3 / N - 烯基化产物。此外,形成5-(3,3-二甲基烯丙基)-吲哚-2-one。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170713
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文献信息

  • Acetylenchemie, 10. Mitt.: Cycloisomerisierung von 3-Acetyl-3-(prop-2-inyl)-indol-2-on zum 3-Acetyl-2-methyl-2H-furo[2,3-b]indol Acetylenic Chemistry, Part 10: Cycloisomerisation of 3-Acetyl-3-(prop-2-inyl)-indole-2-one to 3-Acetyl-2-methyl-2H-furo[2,3-b]indole
    作者:Johannes Reisch、Henning Labitzke、Andreas Bathe
    DOI:10.1002/ardp.19883210415
    日期:——
  • REISCH, J.;MUELLER, M.;LABITZKE, H., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 639-646
    作者:REISCH, J.、MUELLER, M.、LABITZKE, H.
    DOI:——
    日期:——
  • REISCH, JOHANNES;LABITZKE, HENNING;BATHE, ANDREAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 247-248
    作者:REISCH, JOHANNES、LABITZKE, HENNING、BATHE, ANDREAS
    DOI:——
    日期:——
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