cyclohexanecarboxylic acid (1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide | 824969-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclohexanecarboxylic acid (1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide
• 英文别名: N-(1-benzyl-3-methyl-5-phenylpyrazol-4-yl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 824969-25-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O
• 分子量: 373.498
• InChiKey: FKKGYGVXSPDMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanecarboxylic acid (1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-5-cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了作为激酶抑制剂的新型吡唑异喹啉衍生物，适用于生产用于预防和治疗涉及NIK增强活性的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005012301A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-5-苯基吡唑-4-胺 、 环己甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 cyclohexanecarboxylic acid (1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了作为激酶抑制剂的新型吡唑异喹啉衍生物，适用于生产用于预防和治疗涉及NIK增强活性的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005012301A1

文献信息

• Pyrazoloisoquinoline derivative as kinase inhibitors for the treatment of various disorders
  申请人：Majid Nadeem Tahir

  公开号：US20050009859A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds of the formula I are suitable for producing pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of diseases whose course involves an increased activity of NIK.

  公式I的化合物适用于制造用于预防和治疗疾病的药物，这些疾病的病程涉及NIK活性增加。