4,4''''-dibromo-4'',5''-dibutyl-1,1':4',1'':2'',1''':4''',1''''-quinquephenyl | 1459761-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''''-dibromo-4'',5''-dibutyl-1,1':4',1'':2'',1''':4''',1''''-quinquephenyl
• 英文别名: 1,2-Bis[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4,5-dibutylbenzene；1,2-bis[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4,5-dibutylbenzene
• CAS: 1459761-39-7
• 化学式: C₃₈H₃₆Br₂
• 分子量: 652.512
• InChiKey: HRCHQMLFKWXBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''''-dibromo-4'',5''-dibutyl-1,1':4',1'':2'',1''':4''',1''''-quinquephenyl 在 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 杜醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentadecaphenylenes, their inclusion properties, and nanostructure formation with C60

  摘要：

  通过相应的立普舒兹铜酸盐的电子转移氧化作用，合成了大环十五碳苯。十五碳苯在溶液中自我聚集形成凝胶。此外，它还在其空腔中加入了 C60，产生了一种纤维状包合物，在苯中显示出很强的凝胶能力。

  DOI：

  10.1039/c3cc42922a
• 作为产物：
  描述：

  (4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)trimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4,4''''-dibromo-4'',5''-dibutyl-1,1':4',1'':2'',1''':4''',1''''-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentadecaphenylenes, their inclusion properties, and nanostructure formation with C60

  摘要：

  通过相应的立普舒兹铜酸盐的电子转移氧化作用，合成了大环十五碳苯。十五碳苯在溶液中自我聚集形成凝胶。此外，它还在其空腔中加入了 C60，产生了一种纤维状包合物，在苯中显示出很强的凝胶能力。

  DOI：

  10.1039/c3cc42922a

文献信息

• Synthesis of pentadecaphenylenes, their inclusion properties, and nanostructure formation with C60
  作者：M. Jalilur Rahman、Hideyuki Shimizu、Yasuyuki Araki、Hiroshi Ikeda、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1039/c3cc42922a

  日期：——

  Synthesis of macrocyclic pentadecaphenylene was carried out via electron-transfer oxidation of the corresponding Lipshutz cuprate. Pentadecaphenylene self-aggregated in solution to form a gel. Furthermore, it incorporated C60 in its cavity to produce a fibrous inclusion complex which showed a high gelation ability in benzene.

  通过相应的立普舒兹铜酸盐的电子转移氧化作用，合成了大环十五碳苯。十五碳苯在溶液中自我聚集形成凝胶。此外，它还在其空腔中加入了 C60，产生了一种纤维状包合物，在苯中显示出很强的凝胶能力。