(3,5-difluorophenyl)phenylmethanone oxime | 1009371-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl)phenylmethanone oxime
• 英文别名: (3,5-Difluoro-phenyl)-phenyl-methanone oxime；N-[(3,5-difluorophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1009371-06-5
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO
• 分子量: 233.217
• InChiKey: URNGNCVUAMAQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl)phenylmethanone oxime 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以86.1%的产率得到C-(3,5-difluorophenyl)-C-phenylmethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(3,5-difluorophenyl)phenylmethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Di-aromatic substituted amides as inhibitors for GlyT-1
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080076806A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and n are as defined herein and the dotted line denotes an optional bond and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和n的定义如本文所述，点线表示可选键，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物在神经系统和精神疾病的治疗中有用。
• WO2008/22938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——