hydroxy-6 dimethyl-2,6 dihydro-5,6 2H-pyranne | 344330-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: hydroxy-6 dimethyl-2,6 dihydro-5,6 2H-pyranne
• 英文别名: 2,6-dimethyl-2,5-dihydropyran-6-ol
• CAS: 344330-07-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ASQRHVNLVYTFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-6 dimethyl-2,6 dihydro-5,6 2H-pyranne 生成 heptadiene-3,5 one-2 (3Z,5E)
  参考文献：
  名称：

  LHOSTE, P.;MOREAU, M.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1551-1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethoxy-6,6 heptyne-3 ol-2 在 钯 水 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 hydroxy-6 dimethyl-2,6 dihydro-5,6 2H-pyranne
  参考文献：
  名称：

  Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96785-7

文献信息

• Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2-VII
  作者：P. Lhoste、M. Moreau、J. Dreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91804-6

  日期：1984.1

  In the reaction between organomagnesium compounds and 2-pyrones, the relative stability of the 6-hydroxy 5,6-dihydro 2H-pyrans and their tautomeric forms (ketols) has no influence on the reaction pathway. When ethylenic ketols are obtained, the corresponding tautomeric dihydropyranols are prepared in a selective way by reaction of nucleophilic reagents on the 3,6-dihydro-2-pyrones. In the other hand

  在有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中，6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式（酮醇）的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时，通过亲核试剂在3，6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢吡喃醇。另一方面，在这两个反应过程中，二氢吡喃酚或不饱和酮醇E的排他性形成表明，在实验条件下，这两个实体之间没有平衡。
• LHOSTE, P.;MOREAU, M.;ROYER, J.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5325-5329
  作者：LHOSTE, P.、MOREAU, M.、ROYER, J.、DREUX, J.

  DOI：——

  日期：——
• Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2—IX
  作者：P. Lhoste、M. Moreau、J. Royer、J. Dreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96785-7

  日期：1985.1
• LHOSTE, P.;MOREAU, M.;DREUX, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1551-1561
  作者：LHOSTE, P.、MOREAU, M.、DREUX, J.

  DOI：——

  日期：——