(2-quinoxalinyl)thioether | 115071-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-quinoxalinyl)thioether
• 英文别名: di-quinoxalin-2-yl sulfide；Di-chinoxalin-2-yl-sulfid；2,2'-Sulfanediyldiquinoxaline；2-quinoxalin-2-ylsulfanylquinoxaline
• CAS: 115071-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄S
• 分子量: 290.348
• InChiKey: OEHSFGBATTWMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-quinoxalinyl)thioether 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 di-quinoxalin-2-yl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-2-thiol and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a079
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 (2-quinoxalinyl)thioether
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-2-thiol and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a079

文献信息

• 一种硫醚的制备方法
  申请人：宜春学院

  公开号：CN105218418A

  公开（公告）日：2016-01-06

  一种硫醚的制备方法，是按下式(1)或式(2)的反应式进行制备：其中，上述A1-R1-X1，A2-R2-X2为卤代物，该反应中不需要过渡金属催化剂，避免了重金属污染，所用到的硫源(硫化物及单质硫)廉价易得，操作简单高效，反应条件温和，成本低、安全性强，适合工业化生产。
• IIJIMA, CHIHOKO;HAYASHI, EISAKU, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 5, 437-442
  作者：IIJIMA, CHIHOKO、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——
• Quinoxaline-2-thiol and Derivatives
  作者：F. J. Wolf、R. M. Wilson、Max Tishler

  DOI：10.1021/ja01637a079

  日期：1954.4