3-(3-methoxyphenyl)-1-p-toluenesulfonylpiperidine | 1234836-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1-p-toluenesulfonylpiperidine
• 英文别名: (3S)-3-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• CAS: 1234836-16-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: YDIYWHHUFZXOGS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-1-p-toluenesulfonylpiperidine 在 sodium naphthalenide 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-(3-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化氢化高度灵活地合成手性氮杂环

  摘要：

  一系列饱和手性氮杂环已从简单的原料中以高产率和高选择性制备。以闭环复分解为关键步骤的模块化方法被用于生产许多五元、六元和七元环烯烃。N,P-连接的铱配合物催化的不对称氢化得到高光学纯度的饱和氮杂环。这种方法在药物前体的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja103901e
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙-1-烯-2-基)-3-甲氧基苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [Ir(C₈H₁₂)((Ph)2PCH₂C₇H₇NSPh)]BArF 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1-p-toluenesulfonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化氢化高度灵活地合成手性氮杂环

  摘要：

  一系列饱和手性氮杂环已从简单的原料中以高产率和高选择性制备。以闭环复分解为关键步骤的模块化方法被用于生产许多五元、六元和七元环烯烃。N,P-连接的铱配合物催化的不对称氢化得到高光学纯度的饱和氮杂环。这种方法在药物前体的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja103901e