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ethyl (2Z)-2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoate | 888733-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2Z)-2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
英文别名
2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester;ethyl (Z)-2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
ethyl (2Z)-2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoate化学式
CAS
888733-04-8
化学式
C13H10F2O2
mdl
——
分子量
236.218
InChiKey
ZMWOOMNZGQNBSA-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones
    摘要:
    Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo060362a
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylate 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到ethyl (2Z)-2,3-difluoro-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones
    摘要:
    Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo060362a
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文献信息

  • A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones
    作者:Yi Wang、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/jo060362a
    日期:2006.5.1
    Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.
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