3-[(1-benzylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-ethyl-1H-indole | 1443527-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-benzylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-ethyl-1H-indole
• CAS: 1443527-98-7
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 518.679
• InChiKey: SNOUIESNWYEMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-benzylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-ethyl-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-benzyl-3-[(2-ethyl-1H-indol-3-yl)methyl]indole
  参考文献：
  名称：

  不对称芳基磺酰基双吲哚和双苯并恶唑的合成与功能化

  摘要：

  两种不同的苯并恶唑化合物与对甲苯磺酸的三组分偶联可以有效地制备不对称的芳基磺酰基双苯并唑衍生物。使用硼氢化钠从这些加合物取代芳基磺酰基得到相应的联苯并恶唑。可以使用Grignard和Reformatsky试剂实现对苯并恶唑系统的功能实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200632
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吲哚 、 1-苄基吲哚-3-甲醛 、 对甲苯磺酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-[(1-benzylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-ethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  不对称芳基磺酰基双吲哚和双苯并恶唑的合成与功能化

  摘要：

  两种不同的苯并恶唑化合物与对甲苯磺酸的三组分偶联可以有效地制备不对称的芳基磺酰基双苯并唑衍生物。使用硼氢化钠从这些加合物取代芳基磺酰基得到相应的联苯并恶唑。可以使用Grignard和Reformatsky试剂实现对苯并恶唑系统的功能实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200632

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Unsymmetrical Arylsulfonyl Bisindoles and Bisbenzazoles
  作者：Stefano Lancianesi、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1002/adsc.201200632

  日期：2012.12.14

  with p-toluenesulfinic acid allows the efficient preparation of unsymmetrical arylsulfonyl bisbenzazole derivatives. Substitution of the arylsulfonyl group from these adducts using sodium borohydride leads to the corresponding bisbenzazoles. Functional implementation of the bisbenzazole system can be achieved using Grignard and Reformatsky reagents.

  两种不同的苯并恶唑化合物与对甲苯磺酸的三组分偶联可以有效地制备不对称的芳基磺酰基双苯并唑衍生物。使用硼氢化钠从这些加合物取代芳基磺酰基得到相应的联苯并恶唑。可以使用Grignard和Reformatsky试剂实现对苯并恶唑系统的功能实施。