3-Isopropyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten | 87451-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Isopropyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
• 英文别名: 2-Isopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[7]annulen-9-one；3-propan-2-yl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 87451-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: XNBNBNBLTPYBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸丁酯 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aS,10bS)-9-Isopropyl-3,3a,4,5,6,10b-hexahydro-1-oxa-3-aza-benzo[e]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-异-丙基苯基)-5-氧代戊酸 在 盐酸 、 氢氟酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 3-Isopropyl-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally definitive indole derived from tuberostemonine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82539-4

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130090310A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明涉及I式化合物、含有该化合物的组合物以及在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3的治疗中使用该化合物和组合物的方法。本发明还涉及制备该化合物的方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11174251B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。还公开了制造这些化合物的方法。
• US9920041B2
  申请人：——

  公开号：US9920041B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• Stereochemical considerations and the antiinflammatory activity of 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols and related derivatives
  作者：Shing Chun Wong、Sandra Sasso、Howard Jones、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00367a005

  日期：1984.1

  significant antiinflammatory activity. The antiinflammatory activity of the amino alcohols was also significantly influenced by the position and nature of the aromatic substituent. Latentiation of the amino alcohol function resulted in analogues exhibiting antiinflammatory activity equivalent to their amino alcohol precursors. Masking the amino alcohol function as a more stable derivative led to analogues

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。
• Synthesis of a structurally definitive indole derived from tuberostemonine
  作者：G.M. Strunz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82539-4

  日期：1968.1