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ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate | 875710-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate;ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-2-carboxylate;ethyl 5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]indole-2-carboxylate
ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
875710-41-1
化学式
C18H15F2NO2
mdl
——
分子量
315.319
InChiKey
ICXSNKYNSFFOFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(1-methylindolin-5-yl)-5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-(HETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中n、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和W如本文所定义。这些化合物是TRPV1香草醛受体的配体,因此对治疗与TRPV1受体相关的疾病如疼痛和炎症是有用的。
    公开号:
    US20070259946A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
    摘要:
    这项发明涉及含有通式(I)中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物,其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
    公开号:
    US20090042873A1
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文献信息

  • N-(1H-INDOLYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20070149602A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The invention relates to compounds of general formula (I): in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 , R, Y and n are as defined herein. Also disclosed and claimed are the preparative methods and application of said compounds in therapeutics.
    该发明涉及一般式(I)的化合物:其中X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、Z4和Z5、R、Y和n如本文所定义。还披露和声明了该化合物的制备方法和在治疗学中的应用。
  • BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Dubois Laurent
    公开号:US20110009400A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.
    该公开涉及以下式(I)的化合物:其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义,或其盐,或其水合物或溶剂合物,以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
  • N-(Aminoheteroaryl)-1H-indole-2-carboxamide derivatives, and preparation and therapeutic application thereof
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20090156573A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention concerns compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are as defined herein. The invention also concerns a process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:其中n、X1、X2、X3、X4、Y、Z、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法及其治疗用途。
  • AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20110009364A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Ra, Rb, n, Y, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.
    本公开涉及以下式子(I)的化合物:其中X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4、Ra、Rb、n、Y和W如本公开所定义,或其盐,或其水合物或溶剂物,以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
  • N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20110009444A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.
    本公开涉及式(I)的化合物:其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义,或其盐、水合物或溶剂化物,以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。
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