1-Acetyl-2,3-dimethyl-isothiourea | 44812-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-2,3-dimethyl-isothiourea
• 英文别名: methyl N-acetyl-N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 44812-94-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 146.213
• InChiKey: PVKRWJPHLLQPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{(1R,3R,4R,7S)-1-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-7-hydroxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hepta-3-yl}-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 、 1-Acetyl-2,3-dimethyl-isothiourea 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(1R,3R,4R,7S)-5-(N'-acetyl-N-methylcarbamimidoyl)-1-(4,4'-dimethoxytrityl)oxymethyl-3-(O⁶-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanine-9-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  带有腺嘌呤，鸟嘌呤或5-甲基胞嘧啶核碱基的N-甲基胍桥联核酸（GuNA [Me]）修饰的寡核苷酸的合成和性质

  摘要：

  化学修饰已广泛用于治疗性寡核苷酸，因为它们可以大大增强对核酸酶的稳定性，与靶标的结合亲和力和功效。我们以前曾报道过，用带有胸腺嘧啶（T）核碱基的N-甲基胍桥连核酸（GuNA [Me]）修饰的寡核苷酸显示出优异的生物物理特性，可用于反义技术。在本文中，我们描述了带有其他典型核碱基，包括腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G）和5-甲基胞嘧啶（mC）。按照先前为GuNA [Me] -T-修饰的寡核苷酸开发的方法，将亚磷酰胺成功地掺入到寡核苷酸中。系统评价了用GuNA [Me] -A，-G或-m C修饰的寡核苷酸对互补单链DNA或RNA的结合亲和力。发现所有的GuNA [Me]修饰的寡核苷酸都对RNA具有很强的亲和力。这些数据表明，GuNA [Me]可能是治疗性反义寡核苷酸的有用修饰。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.54
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-methyl-thiourea 、 对甲苯磺酸甲酯 以 氯苯 为溶剂， 生成 1-Acetyl-2,3-dimethyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Brown,B.T.; Phillips,J.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 553 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。
• Facile synthesis and fundamental properties of an <i>N</i>-methylguanidine-bridged nucleic acid (GuNA[NMe])
  作者：Naohiro Horie、Shinji Kumagai、Yutaro Kotobuki、Takao Yamaguchi、Satoshi Obika

  DOI：10.1039/c8ob01307a

  日期：——

  The GuNA[NMe]-modified oligonucleotides exhibited excellent duplex-forming ability towards the complementary single-stranded DNA and RNA, and showed robust enzymatic stability.

  GuNA[NMe]修饰的寡核苷酸具有优异的与互补单链DNA和RNA形成双链的能力，并表现出强大的酶稳定性。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——