4'-(methylsulfoxide)-2,2':6',2''-terpyridine | 891771-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(methylsulfoxide)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-Methylsulfinyl-2,2':6',2''-terpyridine；4-methylsulfinyl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 891771-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• 分子量: 295.365
• InChiKey: NQMQQUHLUAZXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 4'-(methylsulfoxide)-2,2':6',2''-terpyridine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到[Fe(4'-(methylsulfoxide)-2,2':6',2''-terpyridine)2](PF6)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  4'-吡啶基取代基对铁（II）和钴（II）双-吡啶基配合物的氧化还原和自旋态性质的感应影响

  摘要：

  摘要制备了一系列具有通式[M（R-terpy）2]（PF 6）2的铁和钴的双联吡啶（叔丁基）配合物，其中M表示Co（II）和Fe（II），R是下列吡啶吡啶取代基，以增加吸电子性能的顺序排列[[（C 4 H 8）N，（C 4 H 9）NH，HO，CH 3 O，CH 3-苯基，H，Cl，CH 3 SO，CH 3 SO 2]。制备复合物以研究氧化还原和自旋态控制的程度，这可以通过使用三联吡啶配体上的单个取代基位点简单地改变给电子/吸电子的影响来实现。循环伏安法用于评估取代基对M（III / II）氧化还原对的影响。M（III / II）氧化还原电势（E 1/2）与取代基的给电子/吸电子性质（Hammett常数）的关系图，两种金属都显示出很强的线性趋势；然而，观察到取代基对Fe（III / II）对具有更强的影响。使用标准NMR方法（改良的Evans方法）在室温下进行溶液磁化率测量，其中所有Fe（II）配合物均表现出抗磁性，低自旋（S

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.12.065

文献信息

• Inductive influence of 4′-terpyridyl substituents on redox and spin state properties of iron(II) and cobalt(II) bis-terpyridyl complexes
  作者：Joseph Chambers、Bryan Eaves、Danny Parker、Ronald Claxton、Partha S. Ray、Spencer J. Slattery

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.065

  日期：2006.5

  Cyclic voltammetry was used to assess the substituents influence on the M(III/II) redox couple. A plot of the M(III/II) redox potential ( E 1/2 ) versus the electron donating/withdrawing nature of the substituents (Hammett constants), shows a strong linear trend for both metals; however, the substituents were observed to have a stronger influence on the Fe(III/II) couple. Solution magnetic susceptibility

  摘要制备了一系列具有通式[M（R-terpy）2]（PF 6）2的铁和钴的双联吡啶（叔丁基）配合物，其中M表示Co（II）和Fe（II），R是下列吡啶吡啶取代基，以增加吸电子性能的顺序排列[[（C 4 H 8）N，（C 4 H 9）NH，HO，CH 3 O，CH 3-苯基，H，Cl，CH 3 SO，CH 3 SO 2]。制备复合物以研究氧化还原和自旋态控制的程度，这可以通过使用三联吡啶配体上的单个取代基位点简单地改变给电子/吸电子的影响来实现。循环伏安法用于评估取代基对M（III / II）氧化还原对的影响。M（III / II）氧化还原电势（E 1/2）与取代基的给电子/吸电子性质（Hammett常数）的关系图，两种金属都显示出很强的线性趋势；然而，观察到取代基对Fe（III / II）对具有更强的影响。使用标准NMR方法（改良的Evans方法）在室温下进行溶液磁化率测量，其中所有Fe（II）配合物均表现出抗磁性，低自旋（S